Ağ tip ürək qüsuru

Ağ tip ürək xəstəliyi (Sin.: Solğun tip ürək xəstəliyi), həmçinin Periferik şiddətli kardiomiopatiya kimi tanınan, ürək çatışmazlığı və hətta ölüm də daxil olmaqla ciddi fəsadlara səbəb ola bilən ciddi ürək xəstəliyidir. Bu, gəncləri təsir edən nadir, lakin təhlükəli bir vəziyyətdir və adətən sinə ağrısı və ya nəfəs darlığı ilə başlayır.

Ağ və ya solğun tip ürək xəstəliyi (BPT və ya PHTC) adətən 20-40 yaş arası insanlarda diaqnoz qoyulur, baxmayaraq ki, hər yaşda baş verə bilər. Simptomlara sinə ağrısı, nəfəs darlığı, başgicəllənmə, yorğunluq və nəfəs almaqda çətinlik daxildir ki, bu da çox qorxulu və həyati təhlükə yarada bilər.

PPT genetik meyl, ürək çatışmazlığı, koronar arteriya xəstəliyi və bəzi kardiomiopatiya növləri kimi müxtəlif səbəblərə görə baş verir. İnsandan insana dəyişə bilən PCTK simptomları,

Ağ ürək qüsuru 17-ci əsrdə yunan həkimi Eustachius sayəsində ortaya çıxdı. Atamın vətənində buna "ağ ürək" xəstəliyi ləqəbi verildi, çünki bu xəstəliklə bəzi hallarda döş qəfəsinin rentgenoqrafiyasında yalnız böyük bir ürək görünür, lakin əks halda qanla doymamış olur: damarların damarları. ağciyərlər embolizasiya olunur. Ürəkdən gələn qan emboliya ilə bağlanmış damarlardan ağciyərlərə keçməkdə çətinlik çəkir. Qan çatışmazlığı səbəbindən ağciyər toxuması ölür və ağciyər nəfəs almağı dayandırır. Bu patoloji vəziyyət kifayət qədər uzun müddət ərzində inkişaf edir və xroniki ağciyər ürək çatışmazlığı əlamətlərinin görünüşündən əvvəl baş verir və ölümcül olur. Belə lezyonlar ürək qüsurları kimi təsnif edilir.

Ürək qüsurları ürəyin və onun pərdələrinin müxtəlif xəstəlikləri səbəbindən yarana bilər və onlar həmin xəstəliyin adını daşıyacaqlar. məsələn, anadangəlmə qüsur səbəbindən ürək qüsuru inkişaf edir - "mavi ürək" (sağ və ya sol aorta qövsünün və onun enən hissəsinin inkişafındakı anomaliyalar). "Mavi ürək qüsuru" diaqnozu böyüklər üçün də doğrudur, uşaqlar üçün isə anadangəlmə qüsurdan "solğun ürək qüsuru" haqqında danışırlar. Patologiyanın təbiətindən asılı olaraq