Болестта на белите петна е рядко автоимунно заболяване, характеризиращо се с появата на светли петна по кожата и лигавиците. Това заболяване е известно още като Scleroderma guttate. Заболяването е описано за първи път от английския лекар Едуард Гести през 1817 г. Той отбеляза, че пациентите, страдащи от това заболяване, са развили бели петна по лицето, ръцете и краката. Тези признаци бяха толкова необичайни за времето, че д-р Гести дори предположи, че тези признаци могат да бъдат резултат от неврологично или психично заболяване.
Днес болестта на белите петна е сериозно състояние, което може да доведе до много негативни последици. Началото на заболяването често се предшества от стрес или травма, но понякога може да възникне без видима причина. Причините за това заболяване са неизвестни, въпреки че учените го свързват с неправилно функциониране на имунната система. Механизмът на заболяването на белите петна е свързан с нарушения в производството на фибробластен протеин. Когато този протеин не се произвежда нормално, кожата не получава необходимото хранене и става по-тънка. Тогава по кожата започват да се образуват бели петна, които нямат тен и имат блед цвят. Най-често заболяването засяга мъже на средна възраст, но има случаи на това заболяване и при деца.
Симптомите на развитието на болестта на белите петна често са придружени от значителни