Синдром на Brugsha

Синдромът на Brugsch е рядко вродено заболяване, характеризиращо се с увеличаване на размера на черепа, нарушаване на структурата на лицевите кости и липса на зъби. Това заболяване има наследствен характер и е описано за първи път в края на 19 век от немския лекар Brugsch.

Първите признаци на синдрома на Brugsch могат да се появят в ранна детска възраст: разширен череп, удебелена и непропорционална челюст, липсващи зъби и промени в структурата на костите. С течение на времето симптомите се засилват и детето може да има затруднения при ходене поради увеличаване на теглото на главата, главоболие, нарушения във функционирането на нервната система, както и изоставане от връстниците в умственото развитие.

Един от методите за диагностициране на синдрома на Brugsch е радиографията на лицето и скелета, която може да разкрие промени в размера и структурата на костната тъкан. За диагностика може да се използва и ядрено-магнитен резонанс, компютърна томография или ултразвук.

Синдромът на Brugsch се лекува от зъболекари, детски хирурзи, педиатри и генетици. При ранно откриване на заболяването и адекватно лечение са възможни значителни подобрения в здравето на детето. Лечението може да включва хирургични методи за коригиране на костни и челюстни деформации и лечение на проблеми във функционирането на вътрешните органи и нервната система. Диетичната терапия играе важна роля, включително правилното поставяне на челюстни скоби и използването на специални протези за грижа за зъбите и намаляване на струпването.

Прогнозата за синдрома на Brugsch остава трудна и качеството на живот на такова дете зависи значително от тежестта на заболяването. Ранното откриване и цялостно лечение може да намали влиянието на заболяването върху здравето и развитието на детето.