Brugsha syndrom

Brugschův syndrom je vzácné vrozené onemocnění charakterizované zvětšením velikosti lebky, narušením struktury obličejových kostí a absencí zubů. Toto onemocnění je dědičné povahy a poprvé bylo popsáno na konci 19. století německým lékařem Brugschem.

První známky Brugschova syndromu se mohou objevit v kojeneckém věku: zvětšená lebka, zesílená a nepřiměřená čelist, chybějící zuby a změny ve struktuře kostí. Postupem času se příznaky zesilují a dítě může mít potíže s chůzí v důsledku zvýšení hmotnosti hlavy, bolestí hlavy, poruch ve fungování nervového systému a zaostávání za vrstevníky v duševním vývoji.

Jednou z metod diagnostiky Brugschova syndromu je radiografie obličeje a skeletu, která dokáže odhalit změny velikosti a struktury kostní tkáně. K diagnostice lze využít i magnetickou rezonanci, počítačovou tomografii nebo ultrazvuk.

Brugschův syndrom léčí zubní lékaři, dětští chirurgové, pediatři a genetici. Při včasném odhalení onemocnění a adekvátní léčbě je možné výrazné zlepšení zdravotního stavu dítěte. Léčba může zahrnovat chirurgické metody k nápravě deformací kostí a čelistí a léčbu problémů s fungováním vnitřních orgánů a nervového systému. Důležitou roli hraje dietní terapie, včetně správného nasazení čelistních rovnátek a používání speciálních zubních protéz k péči o zuby a snížení shlukování.

Prognóza Brugschova syndromu zůstává obtížná a kvalita života takového dítěte výrazně závisí na závažnosti onemocnění. Včasný záchyt a komplexní léčba může snížit dopad onemocnění na zdraví a vývoj dítěte.