Хемосидероза на кожата

Хемосидерозата (хемосидерозата) е отлагането в клетките на съединителната тъкан на пигментиран хемосидерин - хемоглобиново желязо, фиксирано от плазмените протеини и деформирано, лишено от дихателни функции. Нарушенията се характеризират със синкаво оцветяване на някои участъци от кожата, които не представляват пряка заплаха за човешкото здраве, но могат да причинят психологически дискомфорт. Поради променените пигменти те изглеждат много неестетични и приличат на малки тъмно лилави или лилави възелчета с диаметър от 1 mm до няколко сантиметра по повърхността на различни части на тялото. Лезиите се характеризират със симетрия.

Хемосидерозата или сидеропенията на кожата се нарича дерматоза, която се причинява от повишена концентрация на желязо в тъканите на тялото. Най-често това заболяване засяга хора над 50 години и хора, живеещи в градове, където околната среда е силно замърсена.

Като се има предвид фактът, че по време на заболяването по-голямата част от свободното желязо се натрупва главно в кожата или по-скоро в кръвоносните съдове, това се нарича кожна хемосидероз. Това е разширяването на границите на възрастовите петна по кожата, което показва болезнена промяна в хемоглобина в кръвта. Днес експертите разграничават следната класификация на хемосидернозата на кожата въз основа на различни симптоматични признаци на заболяването:

* булозен (проявява се с множество червени петна по корема, гърдите и слабините); * черен дроб (има кафяви ивици по корема и люспи по цялата повърхност на тялото); * псевдоалергични (кожата става много суха, покрита със сивкави петна, след което е характерен едематозен синдром).

В допълнение към тези две често срещани форми, има и други видове заболяване: пигментни, еритематозни, везикуларни.