ヘモジデロ症の皮膚

ヘモシデリン症（ヘモシデリン症）は、血漿タンパク質によって固定され、変形して呼吸機能を欠いた、色素沈着ヘモシデリン（ヘモグロビン鉄）の結合組織細胞内での沈着である。この障害は、皮膚の一部の領域が青みがかった変色を特徴とし、人間の健康に直接的な脅威をもたらすわけではありませんが、心理的な不快感を引き起こす可能性があります。色素が変化したため、見た目は非常に悪く、体のさまざまな部分の表面に直径1mmから数cmの小さな暗紫色または紫色の小結節に似ています。病変は対称性を特徴とします。

皮膚のヘモジデローシスまたは鉄減少症は皮膚症と呼ばれ、体の組織内の鉄濃度の増加によって引き起こされます。ほとんどの場合、この病気は 50 歳以上の人々、および環境がひどく汚染されている都市に住んでいる人々に影響を与えます。

病気の間、遊離鉄の大部分は主に皮膚、またはむしろ血管に蓄積するという事実を考慮して、それは皮膚ヘモジデローシスと呼ばれます。皮膚上のシミの境界の拡大は、血液中のヘモグロビンの痛みを伴う変化を示します。現在、専門家は、疾患のさまざまな症状の兆候に基づいて、皮膚ヘモジデルノーシスを次のように分類しています。

* 水疱（腹部、胸部、鼠径部に複数の赤い斑点が現れる）。 *肝臓（腹部に茶色の縞模様があり、体の表面全体に鱗がある）。 * 仮性アレルギー（皮膚が非常に乾燥し、灰色がかった斑点で覆われ、その後の浮腫症候群が特徴的です）。

これら 2 つの一般的な形態に加えて、色素性、紅斑性、水疱性などの他のタイプの病気もあります。