Йенсена Нейроретинит

Невроретинитът на Йенсен е рядко наследствено заболяване на ретината, описано от датския офталмолог Ейнар Захариасен Йенсен през 1961 г.

Основни признаци на заболяването:

1. Прогресивна дегенерация на фоторецепторите на ретината, предимно пръчици. Това води до нощна слепота и стесняване на периферните зрителни полета.

2. Натрупване на липофусцин в ретината, жълто-кафяво пигментно вещество.

3. Характерни промени в очното дъно под формата на лъскави жълти или кафеникави налепи, разположени предимно в задния полюс на окото.

Заболяването се унаследява по автозомно-рецесивен начин и е изключително рядко. По-често диагностициран сред мъжете. Невроретинитът на Jensen няма лечение, но прогресията може да се забави чрез ограничаване на излагането на светлина на очите.