Jensena-Neuroretinitis

Die Jensen-Neuroretinitis ist eine seltene erbliche Netzhauterkrankung, die 1961 vom dänischen Augenarzt Einar Zachariasen Jensen beschrieben wurde.

Hauptsymptome der Krankheit:

1. Fortschreitende Degeneration der Photorezeptoren der Netzhaut, vor allem der Stäbchen. Dies führt zu Nachtblindheit und einer Einengung der peripheren Gesichtsfelder.

2. Ansammlung von Lipofuscin in der Netzhaut, einem gelbbraunen Pigmentstoff.

3. Charakteristische Veränderungen des Augenhintergrundes in Form von glänzend gelben oder bräunlichen Ablagerungen, die sich hauptsächlich im hinteren Augenpol befinden.

Die Krankheit wird autosomal-rezessiv vererbt und ist äußerst selten. Bei Männern häufiger diagnostisch. Jensens Neuroretinitis ist nicht heilbar, aber das Fortschreiten kann verlangsamt werden, indem die Lichteinwirkung auf die Augen eingeschränkt wird.