Миотоничен спазъм

МИОТОНЕН СПАЗЪМ - (s.myotonicum)

Миотоничният спазъм е генетично обусловено заболяване, при което възникват както хиперрефлексни, така и хипорефлексни компоненти на централното сегментарно инхибиране на парасимпатиковата нервна система. Клиничните прояви са много разнообразни и обхващат повече от две дузини синдрома. Класификацията се основава на разделянето на STDNL според тежестта, естеството на хода и етиологията на заболяването. Класификацията се основава на ясното разграничаване на физиологичните феномени на миотоничните и патологичните спазми, което от своя страна е важно не само за правилната диагноза, но и за формулиране на индивидуална прогноза за пациента.