Myotonischer Krampf

MYOTONISCHER Krampf – (s.myotonicum)

Beim myotonischen Spasmus handelt es sich um eine genetisch bedingte Erkrankung, bei der sowohl Hyperreflex- als auch Hyporeflexkomponenten der zentralen segmentalen Hemmung des Parasympathikus auftreten. Die klinischen Manifestationen sind sehr vielfältig und umfassen mehr als zwei Dutzend Syndrome. Die Klassifizierung basiert auf der Einteilung der STDNL nach Schweregrad, Art des Verlaufs und Ätiologie der Erkrankung. Die Klassifizierung basiert auf einer klaren Unterscheidung zwischen den physiologischen Phänomenen myotoner und pathologischer Spasmen, was wiederum nicht nur für die korrekte Diagnose, sondern auch für die Formulierung einer individuellen Prognose für den Patienten wichtig ist.