Akroerytróza (akroerytróza; akro- + řecky erythros červený + -oz; synonymum: ankylozující spondylitida akroerytróza, ankylozující spondylitida erytróza, Stelzner kongenitální akroangioneuróza) je chronické onemocnění periferních cév, charakterizované symetrickým poškozením distálních končetin s rozvojem zarudnutí. a otoky rukou a nohou.
Nemoc poprvé popsal V.M. Bekhtereva v roce 1908. Nejčastěji jsou postiženy ženy ve věku 20-40 let. Důvody rozvoje akroerytrózy nejsou zcela jasné. Zvažte dědičnou konstituční predispozici, vegetativně-vaskulární dysfunkci.
Charakteristické klinické projevy: přetrvávající hyperémie dlaní a chodidel, edém, kožní změny „pomerančové kůže“. Objevují se křečovité bolesti, parestézie a pocit pálení v prstech. Průběh je chronický, zvlněný.
Diagnóza je založena na klinickém obrazu a termografických datech. Léčba je především konzervativní: cévní a metabolické léky, fyzioterapie. Pokud jsou neúčinné, používají se chirurgické metody (sympatektomie, transplantace nervu). Prognóza je příznivá.
Akroanemyróza je vrozené onemocnění krevních cév kůže ve formě „zarudnutí“ povrchu a akutní bolesti při náhodném pořezání. Ke vzniku onemocnění přispívá zvláštní cévní defekt. Zjednodušeně řečeno, drobné cévky v kůži někdy při pohybu dítěte prasknou, krev se hromadí a vychází ven v podobě zarudnutí. Kromě toho se porušení může vytvořit buď na jednom místě, nebo tvořit místo po celé kůži. Poměrně často pacient pociťuje bolest v místě zarudnutí a kůže se může zahřát nebo svědit. Kromě toho se může objevit akroanemyróza v důsledku přetížení svalů nebo oslabených krevních cév kůže. Samotná kapilára se stává méně elastickou vlivem látek, které vznikají při zvýšení krevního tlaku, škodlivých nebo dědičných.