Nervová anastomóza

Anastomóza nervových kmenů (nervové anastomózy) je vytvoření pojivové tkáně nebo chrupavčitého mostu mezi dvěma nebo více nervy jednoho kmene. Protože nervová tkáň je vždy pod vysokým napětím z impulsu, který jí prochází, stávají se taková spojení potenciálním zdrojem epileptických záchvatů. Proto byly studovány a používány při diagnostice epilepsie.

Podle povahy jumperu se rozlišují tyto typy nervových anastomóz: - Kořenová fúze je splynutí nervového kořene s obratlem. Tento typ fúze nebo arthroplazie je nejběžnějším typem fúze. Někdy se nazývá achondroplazie

- Konvergence - anastomující nervy se vzájemně dotýkají především v míše. Když nerv opouští tělo, štěpí se a dále se dělí na mnoho větví. To lze nazvat skutečným typem fúze, při které je pozorováno vícenásobné větvení nervu. Po 6. nebo 7. segmentu se příčný nerv rozdělí na pravou a levou větev. Jsou umístěny na straně míchy

Existuje také koncept diskového vlákna. Charakterizuje stav, kdy jsou meziobratlové ploténky mezi sousedními obratli tlusté méně než 2 mm nebo jsou obklopeny páteřní nebo mozkovou tkání.

Sklióza nastává, když se laterální okraje obratlových těl při růstu postupně prohýbají. Mezi těly se vytvoří prohlubeň, která může být vyplněna mozkomíšním mokem nebo likérem. Na bočním povrchu těla obratle se tak postupně vytváří tuberkulum

Kromě toho se rozlišuje perimandibulární skleróza. Je charakterizován postupným růstem a deformací těla laterálního výběžku třetího, čtvrtého a pátého obratle krční páteře. Současně je hlava vytažena dopředu, brada je snížena. Zdá se, že se oběť neustále rozhlíží kolem sebe, až mu poklesla ramena

Abnormality vertebrálních základů Zdravá struktura páteře se vyvíjela miliony let prostřednictvím jednoduchého souboru buněčných procesů. Za tvorbu kostní chrupavky jsou zodpovědné jednotlivé oblasti, které jsou spojeny do jednoho sloupce. Hlavním účelem tohoto procesu je podpořit páteř, aby bylo snazší absorbovat tělesnou hmotnost při chůzi a omezit jakýkoli tlak, který páteř sama vyvíjí mezi různými obratli.

Příkladem anomálií vertebrálních kostních rudimentů je dysplazie, včetně nefúze, fúze nebo nedostatečného rozvoje páteře. Chromozomální abnormalita byla poprvé identifikována v rozvíjejícím se těhotenství v roce 1968. Od té doby byla objevena řada anatomických struktur, které jsou považovány za příčinu vrozených deformit nebo dysplastických změn: různé chromozomy a chromozomální abnormality, včetně duplikace, delece nebo přeskupení genů

Genetické abnormality chromozomální oblasti jsou často zjišťovány při výskytu různých forem křivice, oblouků z pohledu neurologie, chronických bolestí a skolióz. Například 4p nebo