Aneutrofilóza je krevní onemocnění, při kterém hladina neutrofilů klesá pod 0,5 G/l a je doprovázena zvýšením hladiny lymfocytů, monocytárních buněk a eozinofilů v periferní krvi.
Tento typ anémie patří mezi tzv. neutropenii – onemocnění, kdy je snížený počet krvinek. Neutropenie se vyznačuje dobou výskytu: sekundární (nebo nutriční) a primární. Nutriční neutropenie se zase dělí na konstituční a získanou (alimentární).
Alimentární neboli vrozená neutropenie je velmi vzácná a je obvykle spojena s poruchami gastrointestinálního traktu a kardiovaskulárního systému. Příčinou primárního neutropenického syndromu u dospělých může být otrava olovem, vitamin B12, hormonální deficit, karcinoidní syndrom, interkurentní chronická viróza (hepatitida B a C, infekce HIV, zejména na pozadí oslabené imunity), způsobená primárně zmnožením virus „tropické spastické paralýzy“, který vede k imunitní nedostatečnosti organismu a následnému rozvoji těžké neutropenie.
Mnoho onemocnění často vede k neutropenii. Jinými slovy, pokles buněk, jako jsou neutrofily, je důsledkem patologických změn v těle. Příčinou aneutrofilních stavů mohou být sepse, leukémie a stavy po transplantaci orgánů. Vývoj onemocnění horních cest dýchacích - sinusitida, rýma, chřipka - je vyvolán takovými patologiemi. Důležitou roli v rozvoji nespecifické neutropenie hraje infekční zánět v kostní dřeni, vedoucí k inhibici produkce těchto buněk. Místní zánětlivá onemocnění, jako je osteomyelitida a infarkt sleziny, také zvyšují riziko aleukie. Benigní leukopenie jsou dědičné a jsou extrémně vzácné.
Aneutrofily detekují snížení výkonnosti neutrofilních leukocytů. Zvýšená destrukce neutrofilů a zhoršená produkce mláďat tvoří charakteristický klinický obraz - cytopenie (hemoblyická, myeloidní, makrocytární, lymfocytární). Stupeň