Anetrofiloza

Aneutrofiloza to choroba krwi, w której poziom neutrofili spada do wartości poniżej 0,5 G/l i towarzyszy mu wzrost poziomu limfocytów, komórek monocytarnych i eozynofilów we krwi obwodowej.

Ten typ anemii należy do tzw. neutropenii – chorób, w których dochodzi do zmniejszenia liczby krwinek. Neutropenię wyróżnia się czasem jej wystąpienia: wtórnym (lub żywieniowym) i pierwotnym. Z kolei neutropenia żywieniowa dzieli się na konstytucyjną i nabytą (pokarmową).

Neutropenia pokarmowa, czyli wrodzona, występuje bardzo rzadko i zwykle wiąże się z zaburzeniami przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego. Przyczyną pierwotnego zespołu neutropenicznego u dorosłych może być zatrucie ołowiem, witamina B12, niedobór hormonów, zespół rakowiaka, współistniejące przewlekłe wirusy (zapalenie wątroby typu B i C, zakażenie wirusem HIV, zwłaszcza na tle upośledzonej odporności), spowodowane przede wszystkim namnażaniem się wirusa wirus „tropikalnego paraliżu spastycznego”, który prowadzi do niedoboru odporności organizmu i późniejszego rozwoju ciężkiej neutropenii.

Wiele chorób często prowadzi do neutropenii. Innymi słowy, spadek liczby komórek, takich jak neutrofile, jest konsekwencją zmian patologicznych w organizmie. Sepsa, białaczka i stany po przeszczepieniu narządów mogą być przyczyną stanów aneutrofilowych. Rozwój chorób górnych dróg oddechowych - zapalenia zatok, nieżytu nosa, grypy - jest wywoływany przez takie patologie. Ważną rolę w rozwoju nieswoistej neutropenii odgrywa infekcyjny stan zapalny szpiku kostnego, prowadzący do zahamowania wytwarzania tych komórek. Miejscowe choroby zapalne, takie jak zapalenie kości i szpiku i zawał śledziony, również zwiększają ryzyko aleukii. Łagodne leukopenie są dziedziczne i występują niezwykle rzadko.

Aneutrofile wykrywają spadek wydajności leukocytów neutrofili. Zwiększone niszczenie neutrofili i upośledzona produkcja młodych tworzy charakterystyczny obraz kliniczny - cytopenia (hemoblyiczna, szpikowa, makrocytarna, limfocytowa). Stopień