Delirium intermetamorfózy

Intermetamorfismus je forma klamu, která se vyznačuje přeměnou fyzického těla na jiné formy připomínající zvířata nebo rostliny. Tento stav nastává jako reakce na těžkou stresovou situaci a může být nebezpečný pro pacienta i jeho okolí.

Intermetamorfní změny mohou mít mnoho podob. Někteří pacienti vykazují známky přeměny částí těla na zvířecí formy, jako jsou ptáci, netopýři nebo hadi, zatímco jiní mohou zaznamenat vnitřní změny, kdy orgány a tkáně procházejí změnami a fungují jinak než obvykle. V některých případech je intermetamorfie doprovázena halucinacemi, nočními můrami a poruchami myšlení.

Léčba intermetamorfního syndromu zahrnuje užívání psychofarmak a psychoterapii. Pacienti s touto formou deliria by měli být umístěni na specializovaných jednotkách s vyškoleným personálem a vysokým stupněm lékařské péče.

Je důležité si uvědomit, že intermetamorfní syndrom může představovat hrozbu pro život pacienta a jeho okolí. Pokud se tedy objeví známky tohoto onemocnění, měli byste okamžitě vyhledat lékařskou pomoc a nepokoušet se tento stav léčit doma.



Delirium intermetamorfózy (lat. inter mezi řecky metamorfóza transformace, syn b metabolické) označuje jeden z typů duševních poruch. Je charakterizována psychopatologickými změnami, které se projevují ve vytváření nelogických a nesouvislých představ. Zároveň zůstává možnost uvědomění si svého stavu a také schopnost samostatně ovládat své činy.

Je obvyklé rozlišovat tři hlavní formy intermetamorfního deliria: - katatonický typ: charakterizovaný letargií, nedostatkem emocionálních reakcí a řeči. V důsledku toho mají pacienti potíže s pohybem a často zůstávají v jedné poloze po dlouhou dobu; - halucinatorně-bludný typ zahrnuje halucinace v podobě zvířat, hmyzu nebo jiných mimozemských tvorů děsivého vzhledu. Někdy se taková stvoření mohou nacházet v blízkosti pacienta; - příznaky horečky: tento typ je charakterizován zvýšením tělesné teploty, pocitem napětí ve svalech, doprovázený celkovou slabostí. Nejčastěji se syndrom vyskytuje po utrpení stresu.



Burden of Intermetamorphic Syndrome (Intermetamorphosis) je nedostatečně diagnostikovaný a relativně nový syndrom, který se týká transformace nebo změny těla a funkcí těla samotného v očích lidstva. Zátěž intermetamorfního syndromu zahrnuje příznaky ztráty nebo progresivního oslabení svalové a kostní tkáně až po úplnou svalovou atrofii bez zjevného fyzického dopadu patogenního faktoru (faktorů) nebo se může projevit jako významné omezení pohybu v důsledku svalové dysfunkce. neuromuskulární degenerace, artritida nebo jiná onemocnění, jako je osteoporóza a systémová encefalopatie. Někteří lidé ztrácejí schopnost mluvit kvůli mnoha neurodegenerativním změnám ve svalech. Tento syndrom může mít širokou škálu příznaků, od necitlivosti končetin až po neplodnost. Ačkoli je intermetamorfní syndrom způsoben fyzickými příčinami (jako je zranění, nemoc nebo jiná patologie), diagnostické studie ukazují, že má nejen významné negativní účinky, ale také zhoršuje mnoho chronických lidských onemocnění a urychluje degeneraci související s věkem. Ovlivňuje také kvalitu života pacientů, což vede k invaliditě a dokonce smrti. Může začít kdykoli v životě a vést k nevratným následkům. Bohužel jen velmi málo lidem je toto onemocnění včas diagnostikováno. Tato svalová funkce není výhradně genetická, ale je spojena s vnějšími faktory, jako je zranění, které interferují s opravou pojivové tkáně a funkcí svalových buněk. Odborníci se domnívají, že intermetamorfní onemocnění je způsobeno porušením embryonálního vývoje pojivové tkáně. Když tato tkáň chybí, desynchronizace růstu a opravy poraněné tkáně vede ke ztrátě tkáně. Hmota svalových vláken se ztrácí, svalová tkáň degeneruje do pojivové tkáně a podílí se na remodelaci. Na rozdíl od jiných syndromů nemusí mít intermetaforóza žádnou zjevnou základní příčinu. Intermetamorfní jedinci častěji trpí autoimunitními chorobami, neuromuskulárními chorobami a systémovými chorobami. Genetika intermetamorfního fenotypového znaku zahrnuje mutace v sedmi hlavních genech na dvou hlavních chromozomech. Syndrom je primárně příbuzný pohlaví; u dívek dvakrát častěji než u chlapců. To je způsobeno velkou změnou v proteinové sekvenci androgen vázajícího proteinu AR, která zprostředkovává aktivaci inokogenního signalizačního systému androgenního receptoru AR. Tato spojení mají také klinické využití při léčbě nádorů prostaty. Kontakty intermetamofka systémové poruchy imunity, včetně zvýšené náchylnosti k autoimunitním onemocněním a infekčním onemocněním, jako je hepatitida, salmonelóza, tuberkulóza a další virová onemocnění. Významně zvýšené riziko je pozorováno v případech onemocnění štítné žlázy, zejména subklinické hypotyreózy. Takoví lidé mají jedinečnou schopnost se přehnaně a neefektivně přepojišťovat ve stresových situacích, po generace, možná neúmyslně.