Delirium Intermetamorphoses

Intermetamorfisme er en form for vildfarelse, der er karakteriseret ved transformationen af ​​den fysiske krop til andre former, der ligner dyr eller planter. Denne tilstand opstår som en reaktion på en alvorlig stressende situation og kan være farlig for patienten og dennes omgivelser.

Intermetamorfe ændringer kan antage mange former. Nogle patienter viser tegn på, at kropsdele omdannes til dyreformer såsom fugle, flagermus eller slanger, mens andre kan opleve indre forandringer, hvor organer og væv gennemgår ændringer og fungerer anderledes end normalt. I nogle tilfælde er intermetamorfi ledsaget af hallucinationer, mareridt og tankeforstyrrelser.

Behandling af intermetamorfisk syndrom omfatter brugen af ​​psykofarmakologiske lægemidler og psykoterapi. Patienter med denne form for delirium bør holdes i specialiserede enheder med uddannet personale og en høj grad af medicinsk behandling.

Det er vigtigt at bemærke, at intermetamorfisk syndrom kan udgøre en trussel mod patientens liv og dem omkring ham. Derfor, hvis der opstår tegn på denne sygdom, skal du straks søge lægehjælp og ikke forsøge at behandle denne tilstand derhjemme.



Delirium af intermetamorfose (latin mellem mellem græsk metamorfose transformation, syn b metabolisk) refererer til en af ​​de typer af psykiske lidelser. Det er karakteriseret ved psykopatologiske ændringer, der kommer til udtryk i dannelsen af ​​ulogiske og usammenhængende ideer. Samtidig forbliver muligheden for bevidsthed om sin tilstand, samt evnen til selvstændigt at kontrollere sine handlinger.

Det er sædvanligt at skelne mellem tre hovedformer for intermetamorfose delirium: - katatonisk type: karakteriseret ved sløvhed, mangel på følelsesmæssige reaktioner og tale. Som følge heraf oplever patienter besvær med at bevæge sig og forbliver ofte i én stilling i lang tid; - hallucinatorisk-vrangforestillinger omfatter hallucinationer i form af dyr, insekter eller andre fremmede væsner med et skræmmende udseende. Nogle gange kan sådanne væsner være i nærheden af ​​patienten; - symptomer på feber: denne type er karakteriseret ved en stigning i kropstemperaturen, en følelse af spænding i musklerne, ledsaget af generel svaghed. Oftest opstår syndromet efter at have lidt stress.



Burden of Intermetamorphic Syndrome (Intermetamorphosis) er et underdiagnosticeret og relativt nyt syndrom, der vedrører transformation eller forandring af kroppen og selve kroppens funktioner i menneskehedens øjne. Byrden af ​​intermetamorfisk syndrom involverer symptomer på tab eller progressiv svækkelse af muskel- og knoglevæv, op til fuldstændig muskelatrofi uden nogen åbenlys fysisk påvirkning af den eller de patogene faktorer, eller kan vise sig som væsentlige begrænsninger i bevægelsen som følge af muskeldysfunktion neuromuskulær degeneration, arthritis eller andre sygdomme, såsom osteoporose og systemisk encefalopati. Nogle mennesker mister evnen til at tale på grund af flere neurodegenerative ændringer i deres muskler. Dette syndrom kan have en bred vifte af symptomer, lige fra følelsesløshed i lemmerne til infertilitet. Selvom intermetamorfisk syndrom er forårsaget af fysiske årsager (såsom skade, sygdom eller anden patologi), viser diagnostiske undersøgelser, at det ikke kun har betydelige negative virkninger, men også forværrer mange kroniske menneskelige sygdomme og fremskynder aldersrelateret degeneration. Det påvirker også patienternes livskvalitet, hvilket fører til handicap og endda død. Det kan starte når som helst i livet og føre til irreversible konsekvenser. Desværre er meget få mennesker diagnosticeret med denne sygdom i tide. Denne muskelfunktion er ikke unik genetisk, men er forbundet med eksterne faktorer, såsom skader, der forstyrrer bindevævsreparation og muskelcellefunktion. Eksperter mener, at intermetamorf sygdom er forårsaget af en krænkelse af den embryonale udvikling af bindevæv. Når dette væv mangler, resulterer desynkronisering af vækst og reparation af skadet væv i vævstab. Muskelfibermassen tabes, muskelvæv degenererer til bindevæv og er involveret i ombygning. I modsætning til andre syndromer kan Intermetaforsis ikke have nogen tilsyneladende underliggende årsag. Intermetamorfe individer er mere tilbøjelige til at lide af autoimmune sygdomme, neuromuskulære sygdomme og systemiske sygdomme. Genetikken i det intermetamorfe fænotypiske træk involverer mutationer i syv store gener på to store kromosomer. Syndromet er primært kønsrelateret; hos piger dobbelt så ofte som hos drenge. Dette skyldes en større ændring i proteinsekvensen af ​​det androgenbindende protein AR, som medierer aktivering af det inokogene AR androgenreceptorsignaleringssystem. Disse forbindelser har også kliniske anvendelser i behandlingen af ​​prostatatumorer. Intermetamofka kontakter systemiske immunforstyrrelser, herunder øget modtagelighed for autoimmune sygdomme og infektionssygdomme såsom hepatitis, salmonellose, tuberkulose og andre virussygdomme. En signifikant øget risiko observeres i tilfælde af skjoldbruskkirtelsygdom, især subklinisk hypothyroidisme. Sådanne mennesker har en unik evne til at over- og ineffektivt overforsikre sig selv i stressede situationer, over generationer, måske utilsigtet.