Fenelzin (Phenelivne)

Fenelzin (Phenelivne): popis, použití a vedlejší účinky

Fenelzin (Phenelivne) je lék, který patří do třídy inhibitorů monoaminooxidázy (inhibitory MAO). Používá se ke zmírnění příznaků deprese a úzkosti a lze jej použít i k léčbě jiných duševních poruch.

Fenelzin se podává perorálně a obvykle se užívá dvakrát denně po jídle. Dávkování se může lišit v závislosti na závažnosti onemocnění a odpovědi pacienta na léčbu. Obvyklá počáteční dávka je 15 mg dvakrát denně a poté může být zvýšena na 60 mg denně.

Užívání Fenelzinu však může být doprovázeno řadou vedlejších účinků. Některé z nich mohou zahrnovat závratě, ospalost, únavu a zažívací potíže. Je také možné zvýšit krevní tlak, takže pacientům trpícím hypertenzí se nedoporučuje používat Fenelzin.

Fenelzin se prodává pod obchodním názvem Nardil a je dostupný pouze na předpis. Než začnete užívat Fenelzin, měli byste se poradit se svým lékařem a sdělit mu všechny své zdravotní problémy, včetně alergických reakcí na léky, onemocnění jater a ledvin a léky, které užíváte.

Závěrem lze říci, že Phenelzine (Phenelivne) je účinný lék na léčbu deprese a jiných duševních poruch. Může však způsobit nežádoucí účinky, proto by se měl používat pouze pod lékařským dohledem. Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky při užívání přípravku Phenelzine, okamžitě kontaktujte svého lékaře.

Fenelzin je lék používaný k léčbě deprese a úzkostných poruch. Patří do skupiny léků známých jako inhibitory monoaminooxidázy (MAOI). Fenelzin blokuje enzym, který štěpí neurotransmitery, jako je serotonin a norepinefrin, což vede ke zlepšení nálady a snížení příznaků deprese.

Fenelzin se obvykle užívá perorálně ve formě tablet a vedlejší účinky mohou zahrnovat závratě, ospalost, únavu a zažívací potíže. Tyto nežádoucí účinky však obvykle odezní během několika dnů po zahájení léčby.

Kromě toho může fenelzin interagovat s jinými léky, takže před užitím tohoto léku byste se měli poradit se svým lékařem.

Fenelzin hydrochlorid (Fenylpropanolamin HCl, Phenelzine HCl) je tricyklické antidepresivum ze skupiny inhibitorů zpětného vychytávání dopaminu a norepinefrinu. Fenclopram, neaktivní metabolit fenelpsinu, může být produkován v játrech spíše než metabolizován na fenelpsin. Fenelepsin má výrazně vyšší afinitu k receptoru D2 ve srovnání s receptorem D3 než fenelzin.