Fibrodysplazie nebo fibróza jsou abnormální změny v pojivových tkáních a orgánech lidského těla, které mohou způsobit progresivní dysfunkci orgánů a také výrazné zhoršení jejich výkonnosti. Předpokládá se, že onemocnění je diagnostikováno velmi zřídka, ale lékaři jej rozlišují mezi nejčastější genetická onemocnění. Obvykle začnou pátrat po nemoci v případě dysmorfie
**Úvod** Fibrodysplazie je vzácné dědičné onemocnění, které postihuje pojivovou tkáň orgánů, charakterizované tvorbou vazivové tkáně kostí a chrupavek a také výskytem hrubých vazivových výrůstků. Onemocnění se dědí autozomálně dominantním způsobem nebo jako recesivní znak, ke kterému dochází při