Kardiostatin

Kardiostatin: inhibitor HMG-CoA reduktázy pro léčbu hypercholesterolémie a aterosklerózy

Kardiostatin (Lovastatin) je lék snižující hladinu lipidů, který patří do třídy inhibitorů HMG-CoA reduktázy. Lék se používá k léčbě hypercholesterolémie a aterosklerózy.

Kardiostatin vyrábí Makis-Pharma v Rusku a je dostupný ve formě tablet s dávkami 20 mg a 40 mg. Léčivou látkou je lovastatin.

Indikace k použití Cardiostatinu zahrnují hypercholesterolémii (primární s vysokým obsahem LDL typu IIa a IIb) při nepřítomnosti účinku dietoterapie v kombinaci s hypertriglyceridémií (hyperlipoproteinemií typu IIb) a aterosklerózou.

Kontraindikace použití Cardiostatinu zahrnují přecitlivělost, poruchu funkce ledvin, závažné selhání jater, přetrvávající zvýšení hladin plazmatických transamináz, těhotenství, kojení a dětství.

Kardiostatin může způsobit nežádoucí účinky, včetně poruchy funkce jater, zvýšené hladiny transamináz, závratě, duševní poruchy, křeče, dyspepsie, plynatost, nevolnost, zvracení, pálení žáhy, sucho v ústech, poruchy chuti, anorexie, zácpa/průjem, hepatitida, bolesti hlavy, bolesti svalů , myopatie, rhabdomyolýza, celková slabost, bolest na hrudi, artralgie, nespavost, parestézie, optická atrofie, rozvoj katarakty a alergické reakce.

Kardiostatin může interagovat s některými léky, včetně cyklosporinu, cholestyraminu, žlučových kyselin, fibrátů, niocinu, itrakonazolu a dalších azolových antimykotik, erythromycinu a cyklosporinu. Měli byste být také opatrní, pokud používáte Cardiostatin současně s imunosupresivy.

V případě předávkování Cardiostatinem se mohou zvýšit nežádoucí účinky. Léčba je symptomatická.

U pacientů užívajících imunosupresiva nebo s těžkou renální dysfunkcí by dávka neměla překročit 20 mg denně. Během léčby by pacienti měli dodržovat standardní nízkocholesterolovou dietu. Doporučuje se pečlivě sledovat váš celkový stav a pravidelně kontrolovat hladinu cholesterolu v krvi a funkci jater.

Obecně je Cardiostatin účinnou léčbou hypercholesterolémie a aterosklerózy, ale jeho použití by mělo být pouze pod lékařským dohledem a s přihlédnutím k individuálním charakteristikám každého pacienta. Je také nutné dodržovat správný dávkovací režim a sledovat možné nežádoucí účinky.