Xeloda

Xeloda: syntetický protirakovinný lék v boji proti rakovině

Xeloda (mezinárodní název - capecitabin) je syntetické protinádorové léčivo používané při léčbě různých typů rakoviny. Vyrábí ho Hoffmann-La Roche Ltd. a Hoffmann-La Roche Inc. ve Spojených státech amerických.

Lék Xeloda patří do skupiny syntetických protinádorových léků různých skupin. Je dostupný ve formě potahovaných tablet v různých silách – 150 mg a 500 mg.

Hlavní léčivou látkou přípravku Xeloda je kapecitabin. Tato látka se v těle přeměňuje na 5-fluorouracil (5-FU), což je cílené protirakovinné činidlo.

Xeloda se používá v následujících případech:

  1. Rakovina prsu: Používá se k léčbě lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu. Může být použit jako monoterapie, pokud jsou jiné chemoterapeutické léky, jako je paklitaxel nebo antracykliny, neúčinné nebo pokud je jejich použití kontraindikováno. Může být také použit v kombinaci s docetaxelem, pokud jsou jiné chemoterapeutické léky neúčinné.

  2. Rakovina tlustého střeva: Xeloda se používá k léčbě metastatické rakoviny tlustého střeva.

Jako každý jiný lék má Xeloda některé kontraindikace. Užívání léku se nedoporučuje, pokud je v anamnéze přecitlivělost na fluorouracil a jiné fluoropyrimidiny, závažné selhání ledvin a deficit dihydropyrimidindehydrogenázy. Při kombinaci s docetaxelem je třeba vzít v úvahu kontraindikace použití docetaxelu. Lék se nedoporučuje používat v pediatrické praxi, protože jeho bezpečnost a účinnost u dětí nebyla stanovena. Xeloda je během těhotenství kontraindikována a kojení by mělo být během léčby přerušeno.

Při používání přípravku Xeloda se mohou objevit nežádoucí účinky. Z nervového systému a smyslových orgánů může být pozorována únava, bolest hlavy, parestézie, slabost, astenie, závratě, poruchy chuti, periferní neuropatie, nespavost, ospalost, zvýšené slzení, konjunktivitida, podráždění očí. Ve vzácných případech se mohou vyskytnout závažné nežádoucí účinky, jako je kardiotoxicita, kožní reakce, průjem, nauzea, zvracení, anémie, trombocytopenie, leukopenie, hyperbilirubinémie a další abnormality ve funkci jater a ledvin.

Před zahájením léčby přípravkem Xeloda je důležité vyhledat lékařskou pomoc. Lékař provede podrobné vyšetření a vyhodnotí indikace a možná rizika užívání léku v každém konkrétním případě. Je také důležité přísně dodržovat doporučení lékaře týkající se dávkování a režimu užívání léku.

Tyto informace nenahrazují konzultaci se zdravotnickým pracovníkem.