Xeloda

Xeloda: et syntetisk lægemiddel mod kræft til at bekæmpe kræft

Xeloda (internationalt navn - capecitabin) er et syntetisk antitumorlægemiddel, der bruges til behandling af forskellige typer kræft. Den er fremstillet af Hoffmann-La Roche Ltd. og Hoffmann-La Roche Inc. i USA.

Lægemidlet Xeloda tilhører gruppen af ​​syntetiske antitumorlægemidler fra forskellige grupper. Det er tilgængeligt i form af filmovertrukne tabletter i forskellige styrker - 150 mg og 500 mg.

Det vigtigste aktive stof i Xeloda er capecitabin. Dette stof omdannes i kroppen til 5-fluorouracil (5-FU), som er et målrettet anticancermiddel.

Xeloda anvendes i følgende tilfælde:

1. Brystkræft: Bruges til at behandle lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft. Det kan bruges som monoterapi, hvis andre kemoterapeutiske lægemidler, såsom paclitaxel eller antracykliner, er ineffektive, eller hvis deres anvendelse er kontraindiceret. Det kan også bruges i kombination med docetaxel, hvis andre kemoterapimidler er ineffektive.

2. Tyktarmskræft: Xeloda bruges til behandling af metastatisk tyktarmskræft.

Som ethvert andet lægemiddel har Xeloda nogle kontraindikationer. Brugen af ​​lægemidlet anbefales ikke, hvis der er en historie med overfølsomhed over for fluorouracil og andre fluoropyrimidiner, alvorlig nyresvigt og dihydropyrimidindehydrogenase-mangel. Når det kombineres med docetaxel, bør kontraindikationer til brug af docetaxel tages i betragtning. Lægemidlet anbefales ikke til brug i pædiatrisk praksis, da dets sikkerhed og effektivitet hos børn ikke er blevet fastslået. Xeloda er kontraindiceret under graviditet, og amning bør seponeres under behandlingen.

Bivirkninger kan forekomme ved brug af Xeloda. Fra nervesystemet og sensoriske organer kan der observeres træthed, hovedpine, paræstesi, svaghed, asteni, svimmelhed, smagsforstyrrelser, perifer neuropati, søvnløshed, døsighed, øget tåredannelse, conjunctivitis, øjenirritation. I sjældne tilfælde kan alvorlige bivirkninger såsom kardiotoksicitet, hudreaktioner, diarré, kvalme, opkastning, anæmi, trombocytopeni, leukopeni, hyperbilirubinæmi og andre abnormiteter i lever- og nyrefunktion forekomme.

Det er vigtigt at søge læge, før behandling med Xeloda påbegyndes. Lægen vil foretage en detaljeret undersøgelse og evaluere indikationerne og mulige risici ved at bruge lægemidlet i hvert enkelt tilfælde. Det er også vigtigt nøje at følge lægens anbefalinger med hensyn til dosering og kur for at tage lægemidlet.

Disse oplysninger er ikke en erstatning for konsultation med en sundhedsperson.