Maligní neuroepiteliom

Neuroepiteliomy jsou skupinou nádorů, které se vyvíjejí z neuroepiteliálních buněk, jako jsou neurony a gliové buňky. Mohou být benigní nebo maligní.

Neuroepiteliální malignita (NEOM) je vzácné onemocnění, které se vyvíjí z neuroepitelu. To může být způsobeno různými faktory, jako jsou genetické mutace, radiační expozice nebo expozice chemikáliím. NEOM se může objevit kdekoli v těle, ale nejčastěji postihuje mozek a míchu.

Příznaky NEOM mohou zahrnovat bolest hlavy, závratě, slabost, rozmazané vidění a další neurologické příznaky. Léčba zahrnuje chirurgické odstranění nádoru, chemoterapii a radiační terapii. Prognóza závisí na stadiu onemocnění a typu nádoru.

Obecně platí, že neuroepiteliální maligní nádory jsou závažná onemocnění, která vyžadují včasnou léčbu. Díky moderním diagnostickým a léčebným metodám je však řada pacientů s NEOM schopna žít dlouhý a kvalitní život.

Neurofibrom je nádor neurogliální epidermis, vyvíjející se z nervových výběžků (Schwannovy buňky). Stejně jako neurofibros je to benigní nádor.\n\nFibroepiteliální útvary mají vnější podobnost s nervovou tkání a sestávají z uzlíku