Pahanlaatuinen neuroepiteliooma

Neuroepitelioomit ovat ryhmä kasvaimia, jotka kehittyvät neuroepiteelisoluista, kuten hermosoluista ja gliasoluista. Ne voivat olla hyvänlaatuisia tai pahanlaatuisia.

Neuroepiteliaalinen maligniteetti (NEOM) on harvinainen sairaus, joka kehittyy neuroepiteelistä. Tämä voi johtua useista tekijöistä, kuten geneettisistä mutaatioista, säteilyaltistumisesta tai altistumisesta kemikaaleille. NEOM voi esiintyä missä tahansa kehossa, mutta yleisimmin se vaikuttaa aivoihin ja selkäytimeen.

NEOM:n oireita voivat olla päänsärky, huimaus, heikkous, näön hämärtyminen ja muut neurologiset oireet. Hoito sisältää kasvaimen kirurgisen poiston, kemoterapian ja sädehoidon. Ennuste riippuu taudin vaiheesta ja kasvaimen tyypistä.

Yleensä neuroepiteelin pahanlaatuiset kasvaimet ovat vakavia sairauksia, jotka vaativat oikea-aikaista hoitoa. Nykyaikaisten diagnoosi- ja hoitomenetelmien ansiosta monet NEOM-potilaat voivat kuitenkin elää pitkän ja laadukkaan elämän.

Neurofibrooma on hermosolujen epidermiksen kasvain, joka kehittyy hermoprosesseista (Schwann-soluista). Kuten neurofibros, se on hyvänlaatuinen kasvain.\n\nFibroepiteliaaliset muodostelmat muistuttavat ulkoisesti hermokudosta ja koostuvat kyhmystä