Paralýza Bulbar Progresivní

Progresivní bulbární obrna (lat. paralysis bulbaris progressiva) je závažné neurologické onemocnění charakterizované progresivním poškozením jader hlavových nervů prodloužené míchy.

Onemocnění se projevuje poruchou funkce žvýkání, polykání, řeči a dýchání. Příčinou je degenerace motorických neuronů v jádrech hlavových nervů (trigeminálních, obličejových, glosofaryngeálních, vagusových), inervujících svaly jazyka, hltanu a měkkého patra.

Typické příznaky progresivní bulbární obrny jsou: porucha řeči, potíže s polykáním a žvýkáním, slintání, atrofie a fascikulace (záškuby) jazyka.

Onemocnění se obvykle rozvíjí mezi 40. a 60. rokem života a progreduje během 3-5 let. Léčba je převážně symptomatická a zaměřená na zmírnění stavu pacienta. Prognóza je špatná, úmrtí nastává na zápal plic nebo těžké respirační selhání.

**Bulbární obrna** je vážný stav, který může postihnout spodní část mozku. To může vést k narušení funkcí těla v důsledku poškození mozku a jeho nervových vláken.

**Progresivní paralýza (bulbární)** je progresivní onemocnění, při kterém buňky v mozku a míše odumírají v důsledku nemoci nebo zranění. Degenerace a buněčná smrt ovlivňují jejich funkce, což vede k různým poruchám.

Jde o smrtelné degenerativní onemocnění, které způsobuje paralýzu svalů hrtanu, hltanu, jazyka a někdy postihuje i hlasivky, ústa, čelist a zuby. Objeví se němost a jazyk nemůže ovládat svaly hrtanu a hltanu. Můžete mít potíže s polykáním. Onemocnění se často vyskytuje u starších lidí (průměrný věk je 60 let), méně často u mladých lidí. Úmrtnost je vysoká.

Mezi příčiny, které způsobují paralýzu, patří radiační expozice, chemická intoxikace, zneužívání alkoholu a různé druhy radiační expozice; Na stav nervové soustavy má vliv i dlouhodobý příjem alkoholu, chronický stres a radiace.

Lékaři zjistili, že existuje zvláštní forma nemoci, která se projevuje ve stáří – progresivní paralýza. Předběhnout může úplně každého. U tohoto typu onemocnění jsou vlákna prodloužené míchy zničena, což brzdí fungování těla. Pokud jde o příčinu onemocnění, spočívá v genetické predispozici.

Existují tři samostatná stádia progresivní paralýzy: převažující symetrie, symetrická ztráta funkce motorických neuronů a dysfagie. Diagnóza vzniká na pozadí patologických změn