Retrovir Azi Ti

Retrovir AZi Ti

Země původu - UK

Pharm-Group - Antivirotika - nukleosidy

Výrobci – Glaxo Wellcome (UK)

Mezinárodní název - Zidovudine

Synonyma - Azidotimidin (Timazid), Zidovudin-Ferein, Retrovir, Timazid (Azidothymidin)

Lékové formy - kapsle 100 mg, infuzní roztok 200 mg

Složení - Účinná látka - zidovudin.

Indikace - Azidotimidin v kombinaci s jinými antiretrovirovými léky se používá k léčbě infekce HIV u dospělých a dětí.

Kontraindikace - Hypersenzitivita, leukopenie (počet neutrofilů pod 750/μl), anémie (obsah hemoglobinu méně než 7,5 g/dl), trombocytopenie (pokles počtu krevních destiček na 25 000/μl), selhání ledvin a/nebo jater (cirhóza, chronická hepatitida) . Relativní kontraindikace užívání léku jsou zvracení a silná nevolnost Děti (do 3 let).

Nežádoucí účinek - Anémie (vyžadující vysazení/snížení dávky léku, někdy je potřeba krevní transfuze), neutropenie a leukopenie, dyspeptické poruchy (nauzea, zvracení, nechutenství, bolesti břicha, průjem, plynatost), zvýšená krevní aktivita „jaterních“ transamináz, hyperkreatininémie, zvýšená aktivita sérové ​​amylázy, horečka, rozvoj sekundární infekce, bolest hlavy, vyrážka, bolest svalů, parestézie, nespavost, nepohodlí, astenie, ospalost, poruchy chuti, kardialgie, deprese, zvýšené močení, zimnice , kašel.

Interakce - Současné užívání paracetamolu se zidovudinem zvyšuje výskyt neutropenie, zřejmě v důsledku inhibice metabolismu zidovudinu (oba léky jsou glukuronidované). Další léky (kyselina acetylsalicylová, morfin, kodein, indometacin, oxazepam, cimetidin, klofibrát) také mění metabolismus zidovudinu inhibicí aktivity glukuronidázy nebo přímou inhibicí mikrosomálního metabolismu v játrech. Současná léčba léky, které mají nefrotoxické účinky nebo potlačují funkci kostní dřeně (pentamidin, amfotericin, ganciklovir, vinkristin, vinblastin aj.) zvyšuje riziko toxických účinků zidovudinu.

Předávkování – žádné informace.

Zvláštní pokyny - Je nutné systematicky provádět studie periferní krve. Lék by měl být předepisován s extrémní opatrností pacientům se selháním ledvin a jater, stejně jako starším pacientům; v těchto případech se doporučuje upravit dávkovací režim v závislosti na dynamice koncentrace léčiva v krvi.

Literatura - Encyklopedie léků 2002, Encyklopedie léků 2002, Encyklopedie léků 2002.