Verografin

Země původu: Česká republika
Pharm-Group: Rentgenové kontrastní látky

Výrobci: Spofa Praha (Česká republika)
Mezinárodní název: Amidotrizoát sodný
Synonyma: Vizotrast, Vizotrast B, Gipaque, Trazograph, Triombrast na injekci, Triombrin, Urografin, Urografin 60, Urografin 76, Urotrast
Lékové formy: roztok pro intravenózní injekci 60%, roztok pro intravenózní injekci 76%
Složení: Účinná látka - amidotrizoát sodný.

Indikace k použití: RTG cév a srdce, vylučovací urografie, retrográdní pyelografie, cystografie, hysterosalpingografie.

Kontraindikace: Hypersenzitivita (včetně jiných léků obsahujících jód), šok, kolaps, dekompenzované oběhové selhání, těžká arteriální hypertenze, hyperkoagulace, akutní flebitida, těžká hypertyreóza, těžká dysfunkce jater a ledvin. Používejte s extrémní opatrností během těhotenství, dekompenzovaného diabetes mellitus, infarktu myokardu, dekompenzovaného oběhového selhání, koronární insuficience.

Nežádoucí účinky: Tachykardie, poruchy srdečního rytmu a vedení, nauzea, zvracení, závratě, alergické reakce (kopřivka, Quinckeho edém, bronchospasmus, anafylaktický šok); lokálně - flebitida, trombóza.

Interakce: Radiokontrastní látky obsahující jód, vylučované ledvinami, snižují schopnost tkáně štítné žlázy akumulovat radioizotopy během diagnostických studií štítné žlázy. Tento pokles může trvat až 2 týdny (v některých případech i déle). Intravaskulární podání kontrastních látek u pacientů s diabetickou nefropatií může přispět ke zhoršení renálních funkcí. U pacientů s diabetes mellitus užívajících biguanidy to může vést k laktátové acidóze. Proto se takovým pacientům doporučuje vysadit biguanidy 48 hodin před vyšetřením. Po vyšetření by mělo být užívání pilulek zahájeno až po obnovení funkce ledvin na původní úroveň. Hypersenzitivní reakce jsou závažnější u pacientů užívajících betablokátory. Výskyt opožděných nežádoucích účinků (např. horečka, kopřivka, příznaky podobné chřipce, bolest kloubů, svědění) u kontrastních látek je vyšší u pacientů užívajících interleukin.

Předávkování: V případě náhodného předávkování nebo závažného snížení funkce ledvin lze lék z těla odstranit mimotělní dialýzou.

Zvláštní pokyny: Před použitím se vyšetřuje individuální citlivost na jód, pro kterou se den předem podává velmi pomalu intravenózně nejvýše 1 ml léčiva. Pokud se vyvinou alergické reakce, použití je kontraindikováno. Pokud jste náchylní k alergickým reakcím, jsou antihistaminika předepsána několik dní předem.

Literatura: Encyklopedie léků 2001.