Menşe ülke: Çek Cumhuriyeti
Pharm-Group: X-ışını kontrast maddeleri
Üreticiler: Spofa Prag (Çek Cumhuriyeti)
Uluslararası isim: Sodyum amidotrizoat
Eş anlamlılar: Vizotrast, Vizotrast B, Gipaque, Trazograph, Enjeksiyon için Triombrast, Triombrin, Urografin, Urografin 60, Urografin 76, Urotrast
Dozaj formları: intravenöz enjeksiyon için çözelti %60, intravenöz enjeksiyon için çözelti %76
Bileşimi: Aktif madde - Sodyum amidotrizoat.
Kullanım endikasyonları: Kan damarlarının ve kalbin röntgeni, boşaltım ürografisi, retrograd pyelografi, sistografi, histerosalpingografi.
Kontrendikasyonlar: Aşırı duyarlılık (diğer iyot içeren ilaçlar dahil), şok, kollaps, dekompanse dolaşım yetmezliği, şiddetli arteriyel hipertansiyon, hiper pıhtılaşma, akut flebit, şiddetli hipertiroidizm, şiddetli karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu. Hamilelik, dekompanse diyabet, miyokard enfarktüsü, dekompanse dolaşım yetmezliği, koroner yetmezlik sırasında çok dikkatli kullanın.
Yan etkiler: Taşikardi, kalp ritmi ve iletim bozuklukları, bulantı, kusma, baş dönmesi, alerjik reaksiyonlar (ürtiker, Quincke ödemi, bronkospazm, anafilaktik şok); lokal olarak - flebit, tromboz.
Etkileşim: Böbrekler yoluyla atılan iyot içeren radyokontrast maddeler, tiroid bezinin teşhis çalışmaları sırasında tiroid dokusunun radyoizotop biriktirme yeteneğini azaltır. Bu azalma 2 haftaya kadar (bazı durumlarda daha da uzun) sürebilir. Diyabetik nefropatili hastalarda intravasküler kontrast madde uygulaması böbrek fonksiyonunun bozulmasına katkıda bulunabilir. Biguanid kullanan diyabetli hastalarda bu durum laktik asidoza yol açabilir. Bu nedenle bu tür hastaların muayeneden 48 saat önce biguanid almayı bırakmaları önerilir. Muayeneden sonra hap almaya ancak böbrek fonksiyonu orijinal seviyesine döndükten sonra başlanmalıdır. Beta bloker alan hastalarda aşırı duyarlılık reaksiyonları daha şiddetlidir. İnterlökin alan hastalarda kontrast madde ile gecikmiş yan etkilerin (örneğin ateş, ürtiker, grip benzeri semptomlar, eklem ağrısı, kaşıntı) görülme sıklığı daha yüksektir.
Doz aşımı: Kazara aşırı doz alınması veya böbrek fonksiyonlarının ciddi şekilde azalması durumunda, ilaç ekstrakorporeal diyaliz yoluyla vücuttan uzaklaştırılabilir.
Özel talimatlar: Kullanmadan önce, iyota karşı bireysel duyarlılık incelenir, bunun için bir gün önce ilacın 1 ml'den fazlası intravenöz olarak çok yavaş bir şekilde uygulanmaz. Alerjik reaksiyonlar gelişirse kullanımı kontrendikedir. Alerjik reaksiyonlara yatkınsanız, antihistaminikler birkaç gün önceden reçete edilir.
Literatür: Tıp Ansiklopedisi 2001.