Achromia

Og så er achromymia en sjælden arvelig sygdom i immunsystemet, der påvirker pigmenteringen af ​​hud, hår og øjne. De vigtigste symptomer er fravær eller meget lav pigmentering af hud og hår, hvid tunge og hvide læber. Denne lidelse kan påvirke mennesker i alle aldre og køn, selvom den er mere almindelig hos mænd. Sjældent vises det efter puberteten, såvel som i alderdommen.

Forskning i genetik af achromia begyndte i slutningen af ​​1970'erne, da en mutation forbundet med en mangel på TYRP1-genet blev fundet. Genetiske test afslører udbredt sygdomsprævalens

Akromisme.

Indhold

Definition af sygdommen Årsager til sygdommen Symptomer og tegn på sygdommen Metoder til diagnose og behandling af Akromisme Prognose Akromisme og konsekvenser af utidig behandling Forebyggelse af Akromisme Akromisme er en sygdom karakteriseret ved tab af evnen til at skelne farver, nuancer og manifestationen andre visuelle egenskaber. Udtrykket kommer fra de græske ord "chroma", som oversættes som "farve". Manifesterer sig som et tab af normal opfattelse af genstandes farve, kan manifestere sig i sin helhed eller kan manifestere sig lidt: kedelige nuancer, slørede linjer