Tehát az achromymia az immunrendszer ritka örökletes betegsége, amely befolyásolja a bőr, a haj és a szem pigmentációját. A fő tünetek a bőr és a haj pigmentációjának hiánya vagy nagyon alacsony szintje, a fehér nyelv és az ajkak fehérje. Ez a rendellenesség bármilyen korú és nemű embert érinthet, bár férfiaknál gyakrabban fordul elő. Ritkán pubertás után, valamint idős korban jelenik meg.
Az achromia genetikájának kutatása az 1970-es évek végén kezdődött, amikor a TYRP1 gén hiányához kapcsolódó mutációt találtak. A genetikai tesztek széles körben elterjedt betegségprevalenciát mutatnak ki
Akromizmus.
Tartalom
A betegség meghatározása A betegség okai A betegség tünetei és jelei Akromismus diagnózisának és kezelésének módszerei Prognózis Akromismus és az idő előtti kezelés következményei Az akromismus megelőzése Az akromismus olyan betegség, amelyet a színek, árnyalatok és a megnyilvánulások megkülönböztetésének képességének elvesztése jellemez. egyéb vizuális tulajdonságok. A kifejezés a görög "chroma" szavakból származik, ami "szín"-t jelent. A tárgyak színérzékelésének elvesztéseként nyilvánul meg, megnyilvánulhat teljesen, vagy kissé megnyilvánulhat: tompa árnyalatok, elmosódott vonalak