Actovegin 80

Producentland

Rusland, Ferein Rusland

Pharm Group

Regenerationsstimulerende midler

Producenter

Bryntsalov (Rusland), Ferein (Rusland)

Internationalt navn

Actovegin

Synonymer

Actovegin, Actovegin 200

Doseringsformer

indsprøjtning

Forbindelse

Det aktive stof er et deproteiniseret hæmoderivat af kalveblod.

Indikationer for brug

Metaboliske og vaskulære forstyrrelser i hjernen, perifere karsygdomme og deres konsekvenser, sårheling (sår af forskellige ætiologier, trofiske lidelser), termiske og kemiske forbrændinger, hypoxi og iskæmi i forskellige organer og væv og deres konsekvenser, forebyggelse og behandling af strålingsskader af hud og slimhinder , nervevæv, beskadigelse af hornhinden og sclera, keratitis, epiteldefekt hos patienter med kontaktlinser.

Kontraindikationer

Øget følsomhed.

Side effekt

Allergiske (nældefeber, rødmen i huden, øget kropstemperatur) og anafylaktoide reaktioner, tåreflåd, skleral injektion (øjengel).

Interaktion

Kan bruges i kombination med instenon. Injektionsopløsningen er kompatibel med isotonisk natriumchloridopløsning, 5 % glucose eller fructoseopløsning.

Overdosis

Ingen data.

specielle instruktioner

Hvis der opstår allergiske fænomener, stoppes behandlingen, og om nødvendigt anvendes antihistaminer, glukokortikoider og andre. IM administreres langsomt og ikke mere end 5 ml, fordi opløsningen har hypertoniske egenskaber. Når det administreres intravenøst, overvåges indikatorer for vand- og elektrolytmetabolisme. Brug kun en klar opløsning.

Litteratur

1. Encyclopedia of Medicines, 2004.
2. Instruktioner til brug af lægemidlet "Actovegin".
   Encyclopedia of drugs 2004