Actovegin 80

Produsentland

Russland, Ferein Russland

Pharm Group

Regenerasjonsstimulerende midler

Produsenter

Bryntsalov (Russland), Ferein (Russland)

Internasjonalt navn

Actovegin

Synonymer

Actovegin, Actovegin 200

Doseringsformer

injeksjon

Sammensatt

Det aktive stoffet er et deproteinisert hemoderivat av kalveblod.

Indikasjoner for bruk

Metabolske og vaskulære forstyrrelser i hjernen, perifere vaskulære lidelser og deres konsekvenser, sårheling (sår av ulike etiologier, trofiske lidelser), termiske og kjemiske brannskader, hypoksi og iskemi i ulike organer og vev og deres konsekvenser, forebygging og behandling av strålingsskader av hud og slimhinner, nervevev, skade på hornhinnen og sclera, keratitt, epiteldefekt hos pasienter med kontaktlinser.

Kontraindikasjoner

Økt følsomhet.

Bivirkning

Allergiske (urticaria, rødme i huden, økt kroppstemperatur) og anafylaktoide reaksjoner, tåreflåd, skleral injeksjon (øyegel).

Interaksjon

Kan brukes i kombinasjon med instenon. Injeksjonsløsningen er kompatibel med isotonisk natriumkloridløsning, 5 % glukose eller fruktoseløsning.

Overdose

Ingen data.

spesielle instruksjoner

Hvis allergiske fenomener oppstår, stoppes behandlingen og om nødvendig brukes antihistaminer, glukokortikoider og andre. IM administreres sakte og ikke mer enn 5 ml, fordi løsningen har hypertoniske egenskaper. Når det administreres intravenøst, overvåkes indikatorer for vann- og elektrolyttmetabolisme. Bruk kun en klar løsning.

Litteratur

1. Encyclopedia of Medicines, 2004.
2. Instruksjoner for bruk av stoffet "Actovegin".
   Encyclopedia of drugs 2004