Nethindedystrofi

Tabet af lysfølsomt pigment (melanin) i øjets linse fører til forskellige øjensygdomme, herunder hornhindepatologi og degenerative ændringer i nethinden.

** Hornhindedystrofi** er en konsekvens, der er lettet af genetiske eller erhvervede faktorer. Det er typisk for høj nærsynethed hos børn under 12 år. Den foretrukne behandlingsmulighed er akut genoprettelse af det korrekte forhold mellem øjets optiske medier ved hjælp af radikal laserektomi. Med rettidig intervention kan høje funktionelle resultater opnås.

På trods af at når de centrale dele af nethinden er beskadiget, er det centrale syn svækket, forbliver prognosen for synet, herunder yderligere orientering i rummet, gunstig.

x