Doxorubicin Hydrochlorid

Doxorubicinhydrochlorid er et antitumorantibiotikum af antracyklinserien. Har et bredt spektrum af antitumoreffekter.

generel information

Producerende lande: Rusland, Indien.

Lægemiddelgruppe: antitumor antibiotika.

Producenter: Bryntsalov (Rusland), Deko (Rusland), Lance-Pharm (Rusland), Mediafarm (Rusland), Rusan Pharma (Indien) osv.

Internationale titler: doxorubicin.

Synonymer: adriamycin, adriblastin, blastocin, doxolem, doxorubicin-Lance, doxorubicin-Teva, doxorubicin-Feein, doxorubicin-Ebeve, kelix, rastocin.

Doseringsformer: pulver til injektion, lyofilisat til opløsning.

Forbindelse: doxorubicin (aktiv ingrediens).

Egenskaber og anvendelse

  1. Det bruges til leukæmi, lymfom, bryst-, lunge-, blære-, ovarie- og sarkomkræft.

  2. Det har antitumor, immunsuppressive og kardiotoksiske virkninger.

  3. Det administreres intravenøst, intrakavitet eller intravesikalt.

  4. Før brug opløses lyofilisatet i vand til injektion.

Kontraindikationer

  1. Overfølsomhed over for doxorubicin, alvorlig dysfunktion af lever, nyrer, hjerte, hæmatopoiese, mavesår i maven og tolvfingertarmen, graviditet, amning.

  2. Udskriv med forsigtighed til patienter over 70 år.

Bivirkninger

  1. Hæmatopoietisk hæmning, kardiotoksicitet, kvalme, opkastning, diarré, stomatitis, alopeci, allergiske reaktioner.

  2. Lokalt: smerte og svie (ved intravesikal administration).

Brug under graviditet og amning

Kontraindiceret under graviditet og amning.

Overdosis

Symptomer: alvorlig hæmning af hæmatopoiesis, beskadigelse af slimhinderne.
Behandling: symptomatisk, transfusion af blod og dets komponenter, brug af kolonistimulerende faktorer.

Interaktion

Øger toksiciteten af ​​anden antitumor- og strålebehandling. Svækker virkningen af ​​vacciner. Inkompatibel med heparin, dexamethason og andre lægemidler.

specielle instruktioner

I behandlingsperioden er det nødvendigt at overvåge blodtal, leverfunktion og hjertefunktion. Det er tilrådeligt at udføre tandbehandlinger, før behandlingen påbegyndes. Ansøgning kræver overholdelse af aseptiske regler.

Du kan starte et andet kursus, efter at hæmatopoiesen er blevet genoprettet. Udskriv med forsigtighed i tilfælde af nedsat knoglemarvsreserve. Må ikke blandes med andre antitumorlægemidler.