Pulmonal hypertension

Pulmonal hypertension er en tilstand karakteriseret ved forhøjet blodtryk inde i de kar, hvorigennem blodet cirkulerer i lungerne (blodtrykket i lungearterien er betydeligt lavere end blodtrykket inde i aorta og dens forgreninger). Pulmonal hypertension kan være en komplikation af lungeemboli, septaldefekter, hjertesvigt, mitralklapsygdom og kronisk lungesygdom. Det kan udvikle sig uden nogen åbenbar grund (primær pulmonal hypertension).

Som følge heraf forstørres hjertets højre ventrikel, og hjertesvigt udvikler sig, ledsaget af hyppige besvimelser og brystsmerter.

Behandling af pulmonal hypertension bør tage sigte på at eliminere årsagen til dens forekomst; brugen af ​​lægemidler til at reducere hypertension er ineffektiv.

Pulmonal hypertension er en tilstand, hvor blodtrykket inde i lungernes kar stiger så meget, at blod ikke kan passere frit gennem lungerne og kun bevæger sig i én retning – fra det systemiske kredsløb til lungekredsløbet. Denne tilstand er forårsaget af forskellige årsager, såsom lungeemboli, hjerteseptumdefekter, hjertesvigt, kroniske lungesygdomme, primære lungesygdomme.

Pulmonal hypertension kan føre til en forstørrelse af hjertets højre ventrikel, som er nødvendig for at pumpe blod fra den store cirkel til den lille cirkel, og udvikling af hjertesvigt. Samtidig oplever personen svaghed, han udvikler sig

Pulmonal hypertension er en tilstand, hvor blodtrykket inde i de vener, der modtager blod fra lungerne, er højere end det, der forlader venstre atrium. Det betyder, at kredsløbet er tvunget til at omdirigere en øget mængde blod fra lungerne til lungerne. Pulmonal hypertension som en selvstændig sygdom er sjælden. De mest almindelige årsager er kroniske lungesygdomme og tumorer. Hjertesvigt er også en af ​​årsagerne til pulmonal hypertension. Hjertesvigt opstår, når overskydende blodvolumen pumpes gennem lungerne. Behandling af pulmonal hypertension består i at behandle den underliggende sygdom. Terapi kan omfatte medicin, der sænker blodtrykket,