Griesinger-Kussmaul puls: hvad er det, og hvordan man måler det
Griesinger-Kussmaul puls, også kendt som slow-wave puls, er en type puls, der kan indikere tilstedeværelsen af hjertesvigt. Denne type puls blev beskrevet af de tyske læger Wilhelm Griesinger og Adolf Kussmaul i slutningen af det 19. århundrede.
Griesinger-Kussmaul puls er karakteriseret ved en opbremsning af bølgereflektion i arterierne på baggrund af hjertesvigt. Det betyder, at den bølge af blod, som hjertet udstøder under systole, reflekteres tilbage i aorta med en forsinkelse på grund af det lave blodtryk. Dette fører til, at toppen af pulsen halter bagud i starten af systole, hvilket kan mærkes ved at palpere pulsen i halspulsåren.
Griesinger-Kussmaul pulsmåling kan være nyttig til diagnosticering af hjertesvigt. For at gøre dette er det nødvendigt at palpere pulsen på halspulsåren under indånding og udånding. Hvis den maksimale puls halter efter begyndelsen af systole under udånding, men pulsen er normal under inspiration, kan dette indikere tilstedeværelsen af en Griesinger-Kussmaul-puls og derfor hjertesvigt.
Det er dog værd at bemærke, at Griesinger-Kussmaul-pulsen ikke er et specifikt tegn på hjertesvigt og kan påvises ved andre sygdomme, såsom akut lungesvigt eller constrictive pericarditis.
Generelt er Griesinger-Kussmaul-pulsen et vigtigt værktøj til at diagnosticere hjertesvigt. Men som med enhver anden diagnostisk metode skal dens resultater betragtes i sammenhæng med andre kliniske data og laboratoriedata.
Griesinger - Kussmaul Pulse
*Griesinger–Kussmaul-puls* er et diagnostisk kriterium, der bruges til at identificere progressiv muskeldystoni forbundet med en hjernestammetumor. Det blev opdaget af de tyske læger Wilhelm Griesinger og Adolph Kussmaul i det 19. århundrede. I artiklen vil vi se nærmere på ætiologien og patofysiologien af dette symptom, såvel som dets kliniske betydning.
Ætiologi af Griesinger-Kussumaul puls
Griesinger-Kussmanpuls refererer til symptomer på progressiv hjernestammedystoni forårsaget af patologiske ændringer i medulla oblongata og corpus pontine. Dette pulsfænomen indikerer sygdommens progression, hvilket giver lægerne mulighed for at vurdere dynamikken i kliniske symptomer og bestemme