Lewandowski-Lutz Verruciform Epidermodysplasia

Lewandowsky-Lutz verruciform epidermodysplasia (f. lewandowsky; w. lutz) er en sjælden genetisk sygdom karakteriseret ved fremkomsten af ​​flere vorteformationer på huden. Denne autosomale recessive sygdom er forårsaget af mutationer i KRT9- og POMP-generne, som koder for strukturelle proteiner i keratinocytter.

Klinisk viser sig fra fødslen eller i den tidlige barndom i form af udbredte verrucous udslæt, der ligner almindelige vorter. Ekstensoroverfladerne på lemmerne, krop og ansigt er overvejende påvirket. Skader på slimhinder og negleplader er også mulig. Histologisk bestemmes hyperkeratose, akantose og papillomatose af epidermis.

Behandlingen er hovedsageligt symptomatisk og omfatter brugen af ​​keratolytika og destruktorer. Prognosen er generelt gunstig, men sygdommen varer ved livet ud.

Lewandowska-Lutz Verruciphora Epidermoid Dysplasia

Lewandowska Lutz verruciformia epidermoid dysplasi er en sjælden genetisk lidelse karakteriseret ved tilstedeværelsen af ​​flere godartede vækster kaldet "verruci" eller "varicella cyster." Disse vækster kan forekomme på ethvert område af huden, inklusive ansigt, hals, arme og ben. De kan variere i størrelse og form, men har normalt en glat overflade og hudfarve.

Denne sjældne genetiske egenskab er arvelig og har ingen kendt kur. Men mange mennesker med denne sygdom har høj risiko for at udvikle kræftformer som melanom og basalcellekarcinom. Derfor er det nødvendigt at omhyggeligt overvåge hudens tilstand og overholde hygiejnereglerne i nærvær af denne sygdom.

Et af symptomerne på Lewandow-Lutz Verruciformia Epidermoid Dysplasia er dets gentagne udseende på huden. Med denne sygdom oplever en person sår, vækster eller andre huddefekter. Disse tegn kan forekomme i alle aldre, herunder spædbørn og børn. Derudover kan nogle mennesker med denne tilstand opleve kløe eller svie i huden. Hvis du har mistanke om sådanne symptomer, anbefales det at konsultere en læge for diagnose.

Behandling af Lewando-Lutzer Verrusiforma Epidermodi Dysplasi er kompleks og kan variere afhængigt af den specifikke situation. I nogle tilfælde kan det evt