レヴァンドフスキ・ルッツ疣状表皮異形成症

レヴァンドフスキー・ルッツ疣贅状表皮異形成症（f. lewandowsky; w. lutz）は、皮膚上に複数のイボ状形成が現れることを特徴とする稀な遺伝性疾患です。この常染色体劣性疾患は、ケラチノサイトの構造タンパク質をコードする KRT9 および POMP 遺伝子の変異によって引き起こされます。

臨床的には、出生時または幼児期に、通常のいぼに似た広範囲の疣贅状の発疹の形で現れます。手足、体幹、顔の伸筋表面が主に影響を受けます。粘膜や爪甲を損傷する可能性もあります。組織学的に、表皮の過角化症、表皮腫および乳頭腫症が判定されます。

治療は主に対症療法であり、角質溶解剤や破壊剤の使用が含まれます。予後は一般に良好ですが、病気は生涯続きます。

レヴァンドフスカ・ルッツ疣贅表皮異形成症

レヴァンドフスカ・ルッツ疣贅状表皮異形成は、「疣贅」または「水痘嚢胞」と呼ばれる複数の良性腫瘍の存在を特徴とする稀な遺伝性疾患です。これらの腫瘍は、顔、首、腕、脚など、皮膚のあらゆる領域に発生する可能性があります。サイズや形はさまざまですが、通常は滑らかな表面と肌の色をしています。

この稀な遺伝形質は遺伝するものであり、治療法は知られていません。しかし、この病気を持つ人の多くは、黒色腫や基底細胞癌などの癌を発症するリスクが高くなります。したがって、この病気の存在下では、皮膚の状態を注意深く監視し、衛生規則を遵守する必要があります。

レワンドウ・ルッツ疣贅状表皮異形成症の症状の 1 つは、皮膚に繰り返し現れることです。この病気になると、潰瘍、増殖、その他の皮膚の欠陥が生じます。これらの兆候は、幼児や子供を含むあらゆる年齢層に現れる可能性があります。さらに、この症状を持つ人によっては、皮膚のかゆみや灼熱感を感じる場合があります。このような症状が疑われる場合は、医師の診断を受けることをお勧めします。

レワンド・ルッツァー疣贅状表皮異形成の治療は複雑であり、特定の状況に応じて異なる場合があります。場合によっては、