Minemata sygdom

**Minemata sygdom** er en sjælden arvelig sygdom, der viser sig ved ophobning af giftige forbindelser i væv. Dette sker på grund af mutationer i de gener, der er ansvarlige for bortskaffelsen af ​​toksiner. Konsekvenserne af sygdommen kan være meget farlige for patientens helbred og liv. I denne artikel vil vi se på denne sygdom mere detaljeret.

**Generel information** Minemata sygdom blev opdaget i Japan. Sygdommens symptomer blev første gang beskrevet i det 18. århundrede hos en bondekvinde, som blev diagnosticeret med strabismus-syndrom ved fødslen. De første undersøgelser for at finde symptomer og årsager til denne sygdom begyndte dog først i halvfjerdserne af det 20. århundrede. Slægtsforskning og eksperimentelt arbejde har bekræftet sammenhængen