Gewebeazidose

Eine Gewebeazidose vom Typ I, Morbus Perman, ist ein seltenes Phänomen. Hierbei handelt es sich um einen Gewebeprozess, der mit der Bildung großer Mengen Bikarbonat einhergeht, was zu einem Anstieg der Blutalkalität führt. Die Krankheit geht mit dem Auftreten einer Stauung in den unteren Teilen der Lunge einher, wo sich Blutflüssigkeit ansammelt, ähnlich wie es bei Erkrankungen der Lungenvenen der Fall ist, die in den Kreislauf gelangen. Darüber hinaus verspürt der Patient Blähungen aufgrund der vermehrten Bildung organischer Säuren. Häufig tritt diese Azidose bei Säuglingen unter einem Jahr und bei Patienten auf, deren Alter 25 Jahre nicht überschreitet.

**Ursachen dieser Krankheit, ihre Symptome.** Am häufigsten wird die Krankheit durch eine primäre Verletzung des Säure-Basen-Gleichgewichts oder eine Abnahme der Stoffwechselprozesse verursacht. Es gibt mehr als hundert Formen der Krankheit, die häufigsten sind: 1. Acetessigsäure – bei deren Abbau eine große Anzahl von Säureionen gebildet wird, die Bikarbonationen ersetzen; 2. Leukolytischer Typ, verursacht durch Wanzenbisse (verursacht einen schweren Verlauf); 3. Ischämisch: verursacht durch eine geringe Sauerstoffeffizienz in den Herzzellen. **So diagnostizieren Sie eine Pathologie.** Um diesen Zustand zu identifizieren, müssen die erforderlichen Labortests durchgeführt werden. Der Patient weist ein Ungleichgewicht der beim Kohlenhydratstoffwechsel gebildeten Stoffe und eine Veränderung der Glukosekonzentration im Blut auf. Zu den diagnostischen Methoden gehört auch die Bestimmung der Menge an flüchtigen Säuren – Acetoacetat und Aceton. Diese Indikatoren werden ohne Zuhilfenahme eines Katheters direkt aus der Mundhöhle entnommen. **Welcher Arzt wird benötigt?**Die Krankheit wird von einem pädiatrischen Gastroenterologen behandelt; erkrankte Säuglinge werden von einem Kinderarzt diagnostiziert. Die Analyse des Bikarbonatspiegels wird vom biochemischen Labor und der Abteilung für Endokrinologie durchgeführt. Die Diagnose wird von einem Spezialisten durchgeführt, der auf die Identifizierung organischer Störungen spezialisiert ist.

Die Therapie kann entweder allgemein oder lokal sein. Bei der allgemeinen Behandlung einer Azidose erhalten Patienten intramorale Infusionen von Natriumbicarbonat. Eine lokale Therapie hilft, den Elektrolythaushalt durch Injektionen von Natriumchlorid wieder aufzufüllen. Es ist wichtig zu bedenken, dass die Behandlung aufgrund der großen Vielfalt an Faktoren bei der Entstehung der Krankheit für jeden Patienten individuell ist.