Ein Analogon ist ein Arzneimittel, dessen molekulare Zusammensetzung sich kaum von der Zusammensetzung einer anderen, verwandten Verbindung unterscheidet.
Beispiele für Analoga sind:
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Calcipotriol ist ein Analogon von Vitamin D und wird zur Behandlung von Psoriasis eingesetzt.
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LH-VH-Analoga sind Analoga von Gonadotropin-Releasing-Hormonen, die zur Behandlung von Prostatakrebs und Uterusmyomen eingesetzt werden.
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Carboplatin ist ein weniger toxisches Analogon von Cisplatin, einem Antitumormittel.
Analoge bestehender Arzneimittel werden in der medizinischen Praxis eingesetzt, weil sie im Vergleich zu Originalarzneimitteln entweder wirksamer sind oder weniger Nebenwirkungen haben. Die Entwicklung von Analoga ermöglicht es, die pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften von Arzneimitteln zu verbessern.
Ein Analogon ist ein Arzneimittelstoff, der eine ähnliche molekulare Zusammensetzung wie ein anderes Arzneimittel aufweist, sich jedoch in seiner Wirkung von diesem unterscheidet. Ein Analogon kann auf Basis eines bestehenden Wirkstoffs hergestellt werden, indem man dessen Molekül verändert oder neue funktionelle Gruppen hinzufügt.
Ein Beispiel für ein Analogon ist Calcipotriol, ein Derivat von Vitamin D, das zur Behandlung von Psoriasis eingesetzt wird. Calcipotriol hat ähnliche Wirkungen wie Vitamin D, ist jedoch weniger toxisch und verursacht weniger Nebenwirkungen.
Analoga können auch aus anderen Arzneimitteln hergestellt werden, beispielsweise LH-GH-Analoga (Wachstumshormonanaloga). Diese Analoga werden zur Behandlung verschiedener Krankheiten wie Hypogonadismus bei Männern und Wachstumsverzögerung bei Kindern eingesetzt.
Allerdings kann die Verwendung von Analoga aufgrund möglicher Nebenwirkungen, die beim Austausch eines Arzneimittels durch ein anderes auftreten können, eingeschränkt sein. Darüber hinaus können einige Analoga höhere Kosten verursachen als die Originalarzneimittel.
Im Allgemeinen können Analoga für Patienten nützlich sein, die aufgrund von Allergien oder anderen medizinischen Kontraindikationen bestimmte Medikamente nicht einnehmen können. Bevor Sie jedoch Analoga verwenden, müssen Sie Ihren Arzt konsultieren und sicherstellen, dass diese für einen bestimmten Patienten sicher sind.
Heutzutage wird das Problem der Suche und Entwicklung neuer Medikamente – Analoga moderner wirksamer Medikamente, die dazu beitragen, Nebenwirkungen zu reduzieren, die Sicherheit der medikamentösen Therapie zu erhöhen und die Resistenz bösartiger Neoplasien zu überwinden – immer relevanter. Durch die Verwendung synthetischer Analoga anstelle natürlicher Arzneimittel können wir die Kosten für deren Herstellung und Behandlung senken. Insbesondere bei der Suche nach Analoga biologischer Arbeitsstoffe werden die Definitionen „analog“ (analog) oder „verwandt“ (homolog) verwendet. Analog (Analog) ist ein Arzneimittel, das ein anderes bekanntes Arzneimittel hinsichtlich seiner Wirkung oder seines Wirkprinzips (gemäß der Gebrauchsanweisung für medizinische Zwecke) ersetzen kann, in seinen physikalisch-chemischen und pharmakologischen Eigenschaften jedoch nicht unbedingt mit diesem identisch ist.
Synonyme sind Arzneimittel, die im Rahmen der wissenschaftlichen Forschung entwickelt wurden, um ein bekanntes Arzneimittel durch sein strukturelles Analogon oder Verwandten zu ersetzen.
Die Unterschiede zwischen Synonymen und Analoga sind in den Gebrauchsanweisungen der Arzneimittel angegeben und bestimmen ausschließlich die funktionelle Ähnlichkeit. Die Unterschiede bestehen jedoch in der Bioverfügbarkeit, der Pharmakokinetik und den biologischen Wirkungen aufgrund von Variationen in den Pharmakophoren des Wirkstoffs. Mit anderen Worten: Ihre Funktion ist die gleiche, die Wechselwirkung mit dem Organ hängt jedoch vom jeweiligen Medikament ab. Bei der Herstellung von Analoga versuchen Ärzte, ein Arzneimittel zu entwickeln, dessen Eigenschaften den Eigenschaften des Originalarzneimittels möglichst nahe kommen und das nicht schlechter ist als dieses. Allerdings gelingt es den Wissenschaftlern oft nicht, das Ideal zu erreichen, da alles von der Kompetenz derjenigen abhängt, die die Experimente durchführen, und von den wirtschaftlichen Möglichkeiten, die das Pharmaunternehmen hat. Entsprechend der Herstellungsmethode werden Analoga in zwei Hauptklassen eingeteilt: - Rekombinant (R-Analoga). Hierbei handelt es sich um hochreine Proteine, die ähnliche medizinische Eigenschaften haben. Sie werden gentechnisch hergestellt und haben die geringsten Nebenwirkungen. Die biologischen Eigenschaften synthetischer Proteinmoleküle werden hauptsächlich durch ihre Aminosäuresequenz bestimmt. Das Spektrum der biologischen Aktivität des Analogons muss dem Originalarzneimittel ohne wesentliche Unterschiede entsprechen, daher werden p-Analoga bei den schwersten Erkrankungen, einschließlich der Onkologie, eingesetzt. In der Onkologie ermöglichen sie den Einsatz des Arzneimittels in großen Dosen, da bei einem hohen Proteingehalt sofort Abwehrmechanismen gegen dessen Abbau aktiviert werden;
- Derivate (D-Analoga). Das Suffix „d“ steht für „Derivat“. Diese Medikamente haben ähnliche chemische oder physikalische Eigenschaften wie ihre Analoga, enthalten jedoch zusätzliche funktionelle Gruppen, die ihnen bestimmte Eigenschaften verleihen – antiarrhythmisch, neuroleptisch, antidiabetisch und andere. Darüber hinaus können einzelne Moleküle abgeleiteter Substanzen im Körper unterschiedliche Wirkungen und sogar entgegengesetzte Eigenschaften haben, was zum Grund für das Verbot ihrer Verwendung in der Onkologie geworden ist. Darüber hinaus ist es nahezu unmöglich, die möglichen Nebenwirkungen solcher „Derivate“ vorherzusagen.