アナログ

類似体とは、分子組成が別の関連化合物の組成とほとんど変わらない医薬品です。

類似体の例には次のようなものがあります。

1. カルシポトリオールはビタミン D の類似体であり、乾癬の治療に使用されます。

2. LH-VH 類似体は、前立腺がんや子宮筋腫の治療に使用される性腺刺激ホルモン放出ホルモンの類似体です。

3. カルボプラチンは、抗腫瘍剤であるシスプラチンの毒性の低い類似体です。

既存の医薬品の類似体は、元の薬と比較してより強力であるか、副作用が少ないため、医療現場で使用されています。類似体の開発により、薬物の薬物動態学的および薬力学的特性を改善することが可能になります。

類似体とは、別の医薬品と同様の分子組成を持ちますが、作用が異なる医薬品です。類似体は、分子を変更するか新しい官能基を追加することによって、既存の原薬に基づいて作成できます。

類似体の一例は、ビタミン D の誘導体であるカルシポトリオールで、乾癬の治療に使用されます。カルシポトリオールはビタミン D と同様の効果がありますが、毒性が低く、副作用を引き起こす可能性が低くなります。

類似体は、LH-GH 類似体 (成長ホルモン類似体) などの他の薬物から作成することもできます。これらの類似体は、男性の性腺機能低下症や子供の成長遅延などのさまざまな病気の治療に使用されます。

ただし、ある薬物を別の薬物に置き換えるときに発生する可能性のある副作用のため、類似体の使用は制限される場合があります。さらに、一部の類似薬は元の薬よりも高価になる場合があります。

一般に、類似体は、アレルギーまたは他の医学的禁忌のために特定の薬を服用できない患者に有用である可能性があります。ただし、アナログを使用する前に、医師に相談し、特定の患者にとって安全であることを確認する必要があります。

今日、新薬、つまり副作用を軽減し、薬物療法の安全性を高め、悪性新生物の耐性を克服するのに役立つ現代の効果的な薬の類似体を発見して開発するという問題は、ますます重要になってきています。天然薬の代わりに合成類似体を使用することで、その製造と治療のコストを削減できます。特に、生物学的因子の類似体を検索する場合、「類似体」(類似体) または「関連する」(相同体) という定義が使用されます。類似体（アナログ）とは、作用または作用原理の点で（医療用指示書に従って）別の既知の医薬品を置き換えることができる医薬品ですが、物理化学的および薬理学的特性が必ずしも同一であるとは限りません。

同義語は、既知の薬物をその構造的類似体または類似体に置き換えるために科学研究の過程で作成された薬物です。

同義語と類似体の違いは医薬品の説明書に記載されており、機能的な類似性のみを決定しますが、違いは、有効成分の薬理作用団の違いによるバイオアベイラビリティ、薬物動態、および生物学的効果にあります。言い換えれば、それらの機能は同じですが、臓器との相互作用は特定の薬物によって異なります。類似物を作成するとき、医師は、その特性が元の薬の特性に最もよく対応し、それより悪くない薬を開発しようとします。しかし、すべては実験を行う人の能力と製薬会社が持つ経済的機会に依存するため、科学者は理想的な成果を達成できないことがよくあります。製造方法に従って、類似体は 2 つの主要なクラスに分類されます: - 組換え (r-類似体)。これらは、同様の薬効を持つ高度に精製されたタンパク質です。それらは遺伝子工学のおかげで生産されており、副作用は最小限です。合成タンパク質分子の生物学的特性は、主にそのアミノ酸配列によって決まります。類似体の生物学的活性のスペクトルは、有意な差異なく元の薬剤に対応する必要があるため、p-類似体は腫瘍を含む最も重篤な疾患に使用されます。腫瘍学では、高レベルのタンパク質ではその分解に対する防御機構が直ちに活性化されるため、薬剤を大量に使用することができます。

- 誘導体 (d 類似体)。接尾辞「d」は「誘導体」を示します。これらの薬剤は類似体と同様の化学的または物理的特性を持っていますが、抗不整脈薬、神経弛緩薬、抗糖尿病薬などの特定の特性を与える追加の官能基が含まれています。さらに、体内の誘導体物質の個々の分子は、異なる効果を持ち、さらには互いに正反対の特性を持つ可能性があり、これが腫瘍学での使用が禁止される理由となっています。さらに、そのような「誘導体」の起こり得る副作用を予測することはほとんど不可能です。