Bassler-Symptom

Bassler-Symptom: Beschreibung, Ursachen und Behandlung

Das Bassler-Zeichen, benannt nach dem amerikanischen Gastroenterologen Alfred Bassler (1874–1959), ist ein medizinischer Begriff zur Beschreibung eines spezifischen Symptomkomplexes bei Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes. Obwohl dieses Symptom selten ist, stellt es einen wichtigen Aspekt für die Diagnose und Behandlung verwandter Krankheiten dar.

Das Bassler-Symptom äußert sich durch das Vorhandensein mehrerer zusätzlicher Magen-Darm-Schlingen, die durch Röntgenuntersuchung der Bauchhöhle nachgewiesen werden. Diese zusätzlichen Schleifen können in verschiedenen Teilen des Magen-Darm-Trakts lokalisiert sein, am häufigsten werden sie jedoch im Dünndarm beobachtet. Zusätzliche Schleifen entstehen aufgrund von Anomalien in der Entwicklung des Magen-Darm-Trakts, die durch genetische oder angeborene Faktoren verursacht werden können.

Die Gründe für die Entstehung des Bassler-Symptoms können vielfältig sein. Eine der häufigsten Ursachen ist eine mechanische Obstruktion im Darmtrakt, beispielsweise ein Tumor oder eine Striktur. Weitere Ursachen sind entzündliche Erkrankungen, angeborene Anomalien und chirurgische Eingriffe.

Die Diagnose des Bassler-Symptoms basiert in der Regel auf einer Röntgenuntersuchung der Bauchhöhle unter Verwendung eines Kontrastmittels. Dadurch können weitere Schleifen visualisiert und deren Lage bestimmt werden. Zur Bestätigung der Diagnose und zur Beurteilung der Gesundheit des Verdauungssystems können auch zusätzliche diagnostische Tests wie eine Computertomographie (CT) oder eine Magnetresonanztomographie (MRT) eingesetzt werden.

Die Behandlung des Bassler-Symptoms hängt von seiner Ursache ab. Liegt eine mechanische Behinderung vor, kann eine Operation zur Entfernung des Tumors oder zur Korrektur der Striktur erforderlich sein. Entzündliche Erkrankungen können eine Behandlung mit Antibiotika oder entzündungshemmenden Medikamenten erfordern. In einigen Fällen, in denen das Bassler-Zeichen Teil einer angeborenen Anomalie ist, kann die Behandlung auf unterstützende Maßnahmen und symptomatische Linderung beschränkt sein.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass das Bassler-Zeichen eine seltene, aber wichtige klinische Manifestation im Zusammenhang mit Magen-Darm-Erkrankungen ist. Wenn Sie das Vorhandensein dieses Symptoms vermuten, sollten Sie einen Arzt konsultieren, um eine Diagnose durchzuführen und die Ursache zu ermitteln. Die frühzeitige Erkennung und Behandlung der Grunderkrankung, die das Bassler-Symptom verursacht, spielen eine wichtige Rolle für eine günstige Prognose und eine Verbesserung der Lebensqualität des Patienten.

Bassler SIM PTOM Wenn sich die Symptome eines Myokardinfarkts früher in Form von starken Schmerzen im Herzbereich, Kurzatmigkeit und Angstgefühlen äußerten, können diese Anzeichen heute bei vielen Patienten fehlen oder nur schwach ausgeprägt sein. Selbst bei der Hälfte der Patienten manifestiert sich das klassische Bild nur bei zwei der vier Symptome. Wir haben diese Situation bei unserer Untersuchung von 120 Patienten mit Myokardinfarkt gezeigt, die 2–6 Stunden nach Krankheitsbeginn aufgenommen wurden. Die meisten Patienten hatten überhaupt kein klassisches EKG-Bild. Somit wies das Kardiogramm normale „direkte“ Beziehungen zwischen den P- und T-Wellen, eine Abnahme der Spannung der für die linksventrikuläre Hypertrophie charakteristischen QRS-Komplexe und eine Glätte der S-Welle auf. Darüber hinaus waren die PR-, ST- und QT-Intervalle vorhanden bei allen Ableitungen mit großer Spannweite (5 mm) gleich; Die T-Welle war in allen Ableitungen positiv. Nachdem der Patient ins Krankenhaus eingeliefert und von einem Arzt untersucht wurde, wurde ein weiteres EKG durchgeführt, das für einen Myokardinfarkt charakteristisch ist und durch Daten aus klinischen und radiologischen Studien sowie einer Echokardiographie ergänzt wurde. Der Grund für diese Art von EKG bei Patienten unter 60 Jahren bei jungen Menschen ist eine spezifische Variante des Myokardinfarktverlaufs (MI) einer kleinen Narbe mit lokaler Nekrose von Muskelzellen mit einem kleinfokalen Myokardinfiltrat. Terminale Gewebeödeme und das akute Entzündungsstadium haben keine Zeit, sich so weit zu entwickeln, dass das klinische Bild allen allgemein anerkannten Vorstellungen über diese Krankheit entspricht.