Dermatitis Purpura

**Purpurdermodystrophische Dermatitis** ist eine seltene Hauterkrankung, die sich in Form von Teleangiektasien und erythematoinfiltrativen Papeln äußert. Bei Männern kommt die Erkrankung häufiger vor als bei Frauen; ab dem 30. Lebensjahr betrifft die Erkrankung vor allem die Haut der unteren Extremitäten oder die gesamte distale Körperhälfte. Die Krankheit wird vererbt. In den meisten Fällen treten Symptome nach Kontakt mit dem Tuberkulosebazillus, scharfen Kanten von Metallgegenständen oder Kupfer auf.

Vor dem Hintergrund einer Hyperämie bilden sich typische Papeln. Wenn der Patient gesund ist, ist ihre Form kugelförmig. Wenn die Entwicklung der Krankheit durch Infektionen erschwert wird oder die Person unter dem Einfluss provozierender Faktoren steht, hat die Papel eine spindelförmige Form. Die Größe variiert zwischen 2 und 5 mm. Mit der Zeit wird die Oberfläche durch Knötchenbildung uneben. Beim Abtasten der Papeln werden dichte Formationen mit einer „Perlmutt“-Tönung festgestellt. Sie zeichnen sich durch starken Juckreiz aus. An der Oberfläche gibt es Blutungen und brüchige Bereiche des Stratum corneum

Zu den damit verbundenen Symptomen gehören: * Brennen; * Kribbeln; * Juckreiz der Haut; * Schmerzen.