Dermatitis purpura

**Paarse dermodystrofische dermatitis** is een zeldzame huidziekte die zich manifesteert als telangiëctasieën en erythemato-infiltratieve papels. Bij mannen komt de ziekte vaker voor dan bij vrouwen; de ziekte treft vooral de huid van de onderste ledematen of de gehele distale helft van het lichaam boven de leeftijd van 30 jaar. De ziekte is erfelijk. In de meeste gevallen verschijnen de symptomen na contact met de tuberculosebacil, scherpe randen van metalen voorwerpen of koper.

Typische papels vormen zich tegen de achtergrond van hyperemie. Als de patiënt gezond is, is de vorm bolvormig. Als de ontwikkeling van de ziekte wordt gecompliceerd door infecties, of als de persoon onder invloed staat van provocerende factoren, heeft de papule een spoelvormige vorm. De maat varieert van 2 tot 5 mm. Na verloop van tijd wordt het oppervlak ongelijkmatig door de vorming van knobbeltjes. Bij het palperen van de papels worden dichte formaties met een "parelachtige" tint bepaald. Ze worden gekenmerkt door ernstige jeuk. Aan de oppervlakte zijn er bloedingen en kwetsbare plekken in het stratum corneum

Bijbehorende symptomen zijn onder meer: ​​* branderig gevoel; * tintelingen; * jeuk aan de huid; * pijn.