Wachsdystrophie

Die Wachsdrüsendystrophie (Vulvovaginoskopie, Vulvaanomalie) ist eine Anomalie in der Entwicklung der Geschlechtsorgane des Kindes, die sich in der Unterentwicklung oder unzureichenden Funktion einer der Drüsen der Vulva – der Vulvadrüse – äußert und daher als latente Vulva bezeichnet wird Anomalie tritt bei Mädchen sowohl isoliert als auch in Kombination mit Fehlbildungen anderer Beckenorgane und äußerer Genitalien auf. Es gehört zur Kategorie der weiblichen Schmerzen.

Dies ist eine der häufigsten Erkrankungen der äußeren weiblichen Genitalien. Unterentwicklung der Wachsdrüsen während der Embryonalentwicklung. Gleichzeitig produziert es eine kleine Menge Sekret. Wenn die Fehlbildung die Wachsdrüse nicht betrifft, hat die geringe Menge an Talg, die sie produziert, wenig Einfluss auf das Epithel der großen Schamlippen und verursacht außerdem eine Hyperplasie des geschichteten Epithels der Schleimhaut der Vorhaut. Es entsteht eine Stenose der Vorhaut, die das freie Öffnen der Genitalöffnung verhindert. Aufgrund der Unterentwicklung der Klitorismembran verkürzt sich diese während der Erektion; Der Scham-Klitoris-Winkel verengt sich; Die Eichel ist von der Vorhaut bedeckt, in der sich das Sekret der Wachsdrüse sammelt.

Vulvitäre Dystropie wird bei Kindern am häufigsten im Alter von 3 bis 5 Jahren festgestellt. In seltenen Fällen treten Manifestationen vor einem Jahr in Form einer Rötung der Haut im zentralen Bereich zwischen den Schamlippen, einer Schwellung und Rauheit dieses Bereichs mit einer sägezahnförmigen Bindehaut auf.