Granulare Dystrophie

Granulare Dystrophie ist eine seltene Krankheit (im Gegensatz zu Krebs). Männer sind in der Regel unter 25 Jahre alt. Bei 60 % manifestiert sich die Erkrankung bereits im Jugendalter. Der Höhepunkt der Erkrankung liegt im Alter zwischen 15 und 29 Jahren. Jungen leiden häufiger. In diesem Alter ist die Syphilis-Inzidenz am höchsten. Dies ist höchstwahrscheinlich einer der Gründe für die erhöhte Prävalenz der granulären Dystrophie. Es beginnt als chronische Entzündung. Wenn die Behandlung langfristig erfolgt, ist das Ergebnis günstig. Wenn der Prozess jedoch weniger als 9 Monate dauert, ist das Risiko, dass die Person stirbt, deutlich höher als bei zuvor geheilten Personen. 70 % der Patienten können sterben.

Frauen erkranken nicht an dieser Krankheit. Ursachen dystrophischer Veränderungen der Fortpflanzungsorgane: Schädigung des paraovariellen Gewebes. Es kann in jungen Jahren oder sogar während der intrauterinen Entwicklung auftreten. Führt zur Bildung von Zysten und Abszessen, da die Verbindung zwischen den Lymphkollektoren erhalten bleibt. Der Stoff beginnt zu faulen. Die Manifestation der Krankheit kann bei Mädchen in den ersten 5 Lebensjahren das erste Anzeichen sein. Eierstockprolaps, Schädigung der Gliedmaßen. Studien haben ergeben, dass Krankheiten zu Dystrophie und polyzystischer Erkrankung führen können. Es kann auch aufgrund von Verletzungen der Position der Gebärmutter und der Gliedmaßen einer Frau auftreten.

Derzeit wird die Diagnostik auf unterschiedliche Weise durchgeführt: Ultraschall – Ultraschallmethode. Mit Abstand am beliebtesten. Die Ultraschalluntersuchung hilft, Tumore in den Geschlechtsorganen zu erkennen. Bluttests. Methode,



Granuläre Körperdystrophie ist ein ophthalmologischer Begriff, der sich auf einen degenerativen Prozess bezieht, der durch eine Atrophie der Netzhautzellen gekennzeichnet ist. Mit diesem Begriff werden degenerative Veränderungen beschrieben, die bestimmte Zellen in der Netzhaut betreffen. Dystrogie ist durch Anzeichen einer Degradation kleiner Zellen gekennzeichnet, die zu verschwommenem Sehen führt. Dystrophische Veränderungen können sowohl genetisch bedingt als auch durch Ernährungsstörungen oder Umwelteinflüsse entstehen.

Der Mechanismus der granulären Dystrophie beinhaltet Veränderungen im Zellstoffwechsel und in der Struktur des retinalen Zytoskeletts, die zur Zelldegeneration führen können. Symptome einer Dystrophie