**Dominic-Färbung** ist eine der Methoden zur Untersuchung von Gewebe auf das Vorhandensein bösartiger Zellen oder anderer pathologischer Veränderungen. Diese Methode wird in der Onkologie und anderen Bereichen der Medizin zur Diagnose und Überwachung des Krankheitsverlaufs eingesetzt.
**Die Dominici-Methode** wurde erstmals vom französischen Arzt Jules Dominicot vorgeschlagen, der 1926 starb. Bei seiner Methode färbt er Gewebe mit spezifischen Farbstoffen wie Giemsa oder Schmelza, um die mikroskopische Untersuchung klarer und transparenter zu machen. Nach der Färbung wird das Gewebe unter ein Mikroskop gelegt und dort mit speziellem blauem oder ultraviolettem Licht beleuchtet.
Die Dominici-Färbung ist eine der wichtigsten Methoden der Mikroskopie in der Medizin und Biologie. Es wird verwendet, um das Vorhandensein und die Art von Krebszellen im Körper zu bestimmen. Diese Art der Färbung ermöglicht die Identifizierung metastatischer Zellen, die im ganzen Körper verstreut und schwer zu erkennen sein können. Mit dieser Methode kann auch das Vorhandensein von Infektionen und anderen pathogenen Organismen festgestellt werden.
Bei der Dominici-Färbung werden Gewebe mit speziellen Farbstoffen angefärbt und anschließend sorgfältig unter dem Mikroskop untersucht. In diesem Fall werden Bereiche mit Gewebeinfiltration durch bösartige Zellen erkannt und es besteht die Möglichkeit, weit verbreitete Metastasen zu identifizieren. Ein wichtiger Punkt der Dominici-Methode ist ihre Einfachheit und einfache Umsetzung sowie absolute Transparenz und Klarheit der bemalten Flächen.
Einer der Hauptvorteile der Dominici-Methode ist die Möglichkeit, Tumore auch bei kleinen Größen (1 mm) zu erkennen. In einigen Fällen können solche Gewebe für die histologische Beurteilung normal sein. Manchmal ermöglicht die Färbung mit dieser Methode es Spezialisten, rechtzeitig die richtige Diagnose zu stellen und dem Patienten die richtige Behandlung zu verschreiben. Das Färben mit dieser Methode hat jedoch mehrere Nachteile: Bei einigen Farbstoffen sieht das Gewebe unter der Mikroskopie blasser aus als das echte, was dazu führen kann, dass Spezialisten den Ergebnissen misstrauen. Ein weiterer wesentlicher Nachteil dieser Methode ist die Ungenauigkeit bei der Erkennung von metastasiertem und infektiösem Gewebe.