Embryopathie Röteln

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Unter Pathologie versteht man unerwünschte Veränderungen der Parameter des Embryos, die zu einer Störung seiner weiteren Entwicklung führen.

Eine Rötelnembryopathie ist eine schwerwiegende Folge des Infektionsprozesses:

Hämatogene Störung der Bildung fetaler Strukturen und Systeme oder Unterentwicklung des hepatobiliären Systems; Pathologie der Blutgefäße und der Gallenwege; Geringes Körpergewicht durch das Wachstum degenerativer Prozesse im Leberparenchym usw. Der genaue Grund für diese Abweichungen ist nicht vollständig geklärt. Röteln gelten derzeit als Auslöser für das Versagen der Plazentabildung und als langsame, akute Infektionskrankheit des Fötus, die sich in der Gebärmutter als Folge einer Toxoplasma-Infektion der Mutter oder eines angeborenen Rötelnsyndroms entwickelt. Auch Autoimmunerkrankungen sind durch Erythroblastosis fetalis möglich. Die Diagnose einer Embryopathie wird in den letzten Wochen der Schwangerschaft mittels Ultraschall gestellt. Die Untersuchung erfolgt durch einen Hausarzt, Kindergynäkologen oder Hausarzt.