Ameloblastisches Fibrom

Fibroma amelobasic ist eine seltene Erkrankung, die die Haut beeinträchtigen kann. Für Menschen mit amelabastischem Fibrom ist es jedoch eine lebensbedrohliche Erkrankung.

Fibrome entstehen aus Hautgewebe oder Schleimhäuten, wenn ihr Wachstum und ihre Differenzierung beeinträchtigt sind. Myome können jeden Teil des Körpers betreffen.

Die Bildung von Myomen ist ein langer Prozess. Während der gesamten Krankheit kann es Phasen mit gutem Gesundheitszustand geben, und wenn das Fibrom an Größe zunimmt und sich entwickelt, stört es die Funktion menschlicher Organe, und der Patient befindet sich in einem kritischen Zustand. Typische Symptome eines amelastischen Fibroms. Zu Beginn können die Symptome andere Krankheiten imitieren. Das offensichtlichste Symptom ist das Vorhandensein einer runden Formation. Die Farbe der Formation ändert sich meist nicht oder weist einen blassrosa Farbton auf; auch die Haut über der Formation ändert ihre Farbe nicht. Die Haut über der Formation ist glänzend, leicht feucht, glänzend. Die Formation kann weich sein, aber ein dichter Fibromherd oder nur eine dichte Kapsel unter der Haut bedeutet nicht, dass die Formation ungefährlich ist. Lang bestehende Fibrome verkalken und verdichten sich. Mit der Zeit kann sich die Formation weiter ausdehnen oder nach unten in das Unterhautgewebe hineinwachsen. Es gibt sogenannte aggressive Formen des Fibroms – den Gianotti-Creil-Typ. Sie sind gefährlich und erfordern besondere Aufmerksamkeit. In solchen Fällen ist es notwendig, das klinische Krankheitsbild zu überwachen und die Patienten häufiger zu behandeln. Veränderungen im Verhalten schmerzhafter Formen können auf den Beginn eines neuen Exazerbationszyklus hinweisen, der eine chirurgische Behandlung und Entfernung der betroffenen Bereiche erfordert. Bei rechtzeitiger Entfernung von Myomherden vor Beginn des nächsten Exazerbationszyklus kann das Fortschreiten der Krankheit gestoppt werden. Und dann geht die Krankheit zurück.