Polyklonale Gammopathie

Polyklonale Gammopathie ist eine Erkrankung, bei der es zu einem erhöhten Immunglobulinspiegel im Blut kommt. Sie gehört zur Kategorie der Autoimmunerkrankungen und ist durch eine beeinträchtigte Funktion des Immunsystems gekennzeichnet. Eine der Hauptursachen für die polyklonale Gammopathie sind verschiedene Formen lymphoproliferativer Erkrankungen, unter denen Lymphome und multiple Myelome am häufigsten vorkommen. Andere Ursachen, die zu dieser Pathologie führen, sind Infektionskrankheiten, allergische Reaktionen, Autoimmunerkrankungen und einige genetische Störungen.

Zu den Symptomen einer Gammopathie können Müdigkeit, Schwäche, Gewichtsverlust, vergrößerte Lymphknoten und die Bildung von Tumoren (tumorähnlichen Läsionen) in verschiedenen Organen (am häufigsten Nieren, Knochenmark und Bauch) gehören. Bei der Blutuntersuchung werden Anzeichen einer Hypergammaglobinämie beobachtet – ein Anstieg des Immunglobulinspiegels im Blutplasma. Eines der häufigsten Symptome ist das periodische Auftreten einer Körpertemperatur über 37 Grad Celsius.

Die wichtigsten Methoden zur Diagnose einer Gammopathie sind Blutuntersuchungen, einschließlich der Analyse auf das Vorhandensein von Gammaglobulin-Immunglobulin-haltigen Proteinen, der Analyse ihres Spiegels im Blutserum und anderen. Für eine genauere Diagnose ist jedoch die Durchführung einer Reihe zusätzlicher Studien erforderlich.

Die Behandlung einer Gammopathie kann medizinisch oder chirurgisch erfolgen. Die medikamentöse Behandlung umfasst den Einsatz von Hormonpräparaten, Zytostatika, Immunsuppressiva und anderen Medikamenten. Bei einer Operation kann es sich um die Entfernung des betroffenen Gewebes oder der betroffenen Organe handeln.

Die Prognose einer Gammopathie hängt davon ab, welche Behandlungsmethoden angewendet werden und wie effektiv die Therapie durchgeführt wird. In manchen Fällen Symptome